Амписид

Амписиде је антибактеријски агенс широког спектра.

Облик и састав издања

Лек је доступан у облику таблета и праха.

Једна таблета амписида садржи 375 мг султамицилина. Они су прекривени филмском шкољком, у количини од 10 комада упакованих у тамне стаклене бочице. Бочице се налазе у картонима.

Главни активни састојци праха су ампицилин и сулбактам.

Прашак је два типа: за припрему суспензија за орално давање и за производњу раствора за интрамускуларну и интравенску примену. У првом случају Амписид 250 мл запремина пакује се у бочицу тамног стакла. У другом случају, прашак који садржи ампицилин у количини од 500 мг и сулбактам у тежини од 250 мг долази заједно са водом за припрему ињекција (1,8 мл). Истовремено, Амписид се пакује у бочице и растварач у ампуле.

Индикације за употребу

Употреба амписида се препоручује за лечење бактеријских инфекција узрокованих осетљивим микроорганизмима. Конкретно, лек је ефикасан у инфекцијама:

• Респираторни, укључујући плућни апсцес, плеурални емпием, хронични бронхитис, пнеумонија;
• ЕНТ органи, укључујући синуситис, медитацију отитиса, тонзилитис;
• Генитални органи и уринарни тракт, укључујући циститис, пијелитис, пијелонефритис, ендометритис;
• Билијарни тракт, укључујући холангитис и холециститис;
• Меке ткива и кожа, укључујући еризипеле, секундарно заражени дерматитис, импетиго;
• Гастроинтестинални тракт, укључујући дисентерију, салмонелозу;
• Кости и зглобови.

Поред тога, употреба лека је препоручљива у лечењу септичког ендокардитиса, сепсе, менингитиса, перитонитиса, црвене грознице, гонококне инфекције, али и као профилакса постоперативних компликација током операција на карличним органима и абдоминалној шупљини.

Контраиндикације

Према упутствима за Амписид, употреба лека није препоручљива за особе са инфективном мононуклеозом, са преосјетљивошћу према компонентама лека, као и за жене током лактације.

Важно је имати на уму да пацијенти са инсуфицијенцијом бубрега или јетре и трудницама не користе контраиндикацију Амписид, али лечење треба обављати са опрезом.

Дозирање и администрација

Са оралним лековима за одрасле и дјецу масе више од 30 кг, 375-750 мг амписида се прописује дневно. За дјецу тежине мање од 30 кг, дневна доза је између 25 и 50 мг по кг телесне тежине. Учесталост пријема - два пута дневно. Ток третмана траје од 5 дана до 2 недеље.

Са капањем у / у увођењу препоручене брзине од 60-80 капи у минути, са млазом - спора брзина, од 3 до 5 минута.

Трајање курса у / у уводу је од 5 до 7 дана. Након тога, ако је потреба за употребом Амписида, лек се примењује у / м.

Испод су укупне дозе ампицилина и сулбактама (у омјеру 2: 1).

У случају благе инфекције, 1,5 до 3 г лека се примењује у 2 подељене дозе; у случају умереног протока - од 3 до 6 г дневно у 3-4 ињекције; у случају тешког тока - од 12 г дневно у 3-4 ињекције.

Лечење некомпликоване гонореје се врши увођењем једнократне дозе од 1,5 г.

Спречавање хируршких инфекција се врши применом 1.5-3 г лекова током анестезије, након чега се у току дана након операције, исту дозу примењују сваких 6-8 сати.

Деца Амписида именована су у количини израчуната по формули 150 мг по кг телесне тежине 3-4 пута дневно.

Код лечења преурањених беба и новорођенчади млађих од 1 недеље, лек треба давати сваких 12 сати.

Трајање једног курса примене Амписидеса је од 5 до 14 дана. Ако је потребно, трајање курса може бити продужено. Након што се индикатори температуре враћају у нормалу, као и након нестанка патолошких симптома, третман треба наставити још два дана.

Припрема решења за / м и / у уводу се врши по потреби. Да би то учинили, садржај бочице се помеша са 2 или 4 мл воде за ињекције, 0,5% раствора прокаина или 0,9% раствора натријум хлорида. Осим тога, за увод у и / м дозвољено је разређивање Амписида 0,5% лидокаин раствора. За ив примену, појединачну дозу треба растворити у 5% раствору декстрозе или 0,9% раствору натријум хлорида запремином од 10 до 200 мл.

Нежељени ефекти

Нежељене реакције на делу дигестивног система, описане у упутствима за Амписид: повраћање, дијареја, мучнина, губитак апетита, повећана "јетра" трансаминазе, псеудомембранозни ентероколитис.

На делу система хомеостазе и органа за формирање крви, леукопеније, анемије и тромбоцитопеније може се посматрати.

Такође на позадини лека може изазвати поспаност, несвестицу, главобољу.

У неким случајевима постоји промена лабораторијских параметара, нарочито азотемија, хиперкреатинемија, а може се појавити и повећана концентрација уреје.

Понекад постоји појављивање алергијских реакција, укључујући ринитис испирања коже, уртикарију, коњунктивитис, артралгију, грозницу, ангиоедем, еозинофилију, анафилактички шок.

Када се примени и / м може појавити болест на мјесту ињекције, и са / ин-флебитисом.

Продужена употреба лека може проузроковати суперинфекцију изазвану патогенима који су отпорни на лек (кандидоза).

Посебна упутства

Код пацијената са преосетљивошћу на пеницилин, може доћи до алергијских унакрсних реакција са цефалоспорин антибиотиком.

Током продуженог третмана, неопходно је стално праћење стања функција јетре, бубрега и крвотворних органа.

Терапија пацијената са сепом са Амписисом може изазвати Јарисх-Херкхеимер реакцију.

Аналоги

Следе лекови, састав и механизам дјеловања који су слични саставу и механизму деловања Амписидес:

• Ампициллин;
• Аугментин;
• Амокицлав;
• Кламосар;
• Ликлав и други.

Услови складиштења

Лек треба да се чува не више од 2 године на месту заштићеном од продора светлости, при чему температура није већа од 25 ° Ц.