Аугментин

Аугментин је антимикробни агенс намијењен за системску примјену.

Облик и састав издања

Аугментин се производи у облику белих овалних таблета у оловној плочи са једне стране на којој је упаљен натпис "АУГМЕНТИН", у пликама по 10 комада.

Свака од њих садржи 250 мг амоксицилина, 125 мг клавуланске киселине и следећих ексципијената - 650 мг микрокристалне целулозе, 13 мг натријум карбоксиметил скроба, 6.5 мг колоидног силицијум диоксида и магнезијум стеарата.

Кућиште филма садржи 4000 и 6000 свака од 1,46 мг, 6000 и 6000, 0,013 мг диметикона, 9,63 мг титановог диоксида, 2,46 мг хипромелозе (15цП) и 7,39 мг хипромелозе (5цП).

Такође су произведене таблете Аугментин таблете са белим овалним филмом, са ознаком ризика и речима "АУ" са једне стране, у мехурићима од 7 и 10 комада.

Једна таблета садржи 0.5 г амоксицилина и 125 мг клавуланске киселине, као и ексципијенси - 21 мг натријум карбоксиметил скроба, до 1.05 г микрокристалне целулозе, 7.27 мг магнезијум стеарата и 10.5 мг колоидног силицијум диоксида.

Шарлат садржи 0,013 мг силиконског уља, 11,6 мг титанијум диоксида, 1,75 мг макрогол 4000 и 6000, 2,97 мг хипромелозе (15цП) и 8,91 мг хипромелозе (5цП).

Други облик Аугментинове производње је овално бијеле филмске обложене таблете, са обе стране чија су слова "А" и "Ц", по 7 комада. у блистерсима. Састав од 1 ком. Укључено је 875 мг амоксицилина и 125 мг клавуланске киселине. Такође, свака таблета садржи такве ексципијенте као што су:

• 14,5 мг магнезијум стеарата;
• 10 мг колоидног силицијум диоксида;
• 29 мг натријум карбоксиметил скроба;
• 396,5 мг микрокристална целулоза.

Филмска облога садржи 2,08 мг макрогол 4000 и 6000, 13,76 мг титановог диоксида, 10,56 мг хипромелозе (5цП), 0,013 мг диметикона и 3,52 мг хипромелозе (15 цпс).

Индикације за употребу

У складу са упутствима, Аугментин је прописан за лечење бактеријских инфекција доњег и горњег респираторног тракта, коже, уринарног тракта, меких ткива, зглобова и костију узрокованих осетљивим микроорганизмима, као и са септичким абортусом, постпартумом и интраабдоминалном сепсом, септикемијом, перитонитисом и перитонитисом. постоперативне инфекције.

Контраиндикације

Употреба Аугментина је контраиндицирана код жутице или абнормалне функције јетре повезане са претходним уносом лека, као иу случајевима преосетљивости пацијената на компоненте лека.

Дозирање и администрација

Према упутствима, Аугментин се примењује интравенски споро током 3-4 минута или у року од пола сата. За децу млађу од 3 месеца, средство се даје само инфузијом.

Дозирање лека се одређује појединачно, у зависности од тежине инфекције, функције бубрега, телесне тежине и старости пацијента. Доза лека изражава се као садржај амоксицилина / клавуланата, и то:

• Одрасли се преписују сваких осам сати на 1000 мг / 200 мг, у случајевима тешких инфекција, иста доза се користи свака 4-6 сати;
• Пацијентима који остану на хемодијализи први пут се даје доза од 1 г / 200 мг, а затим се смањује на 0,5 г / 100 мг и користи се сваких 24 сата.

Доза средстава за децу се одређује на основу старости и телесне тежине, и то:

• Дјеца млађој од 3 мјесеца са телесном масом мањом од 4 кг треба прописати 25 мг / 5 мг по 1 кг или 50 мг / 5 мг по 1 кг двапут дневно, за дјецу од 3 мјесеца тежине веће од 4 кг, доза агента је иста, међутим примењено три пута дневно;
• Код пацијената старосне доби од 3 месеца до 12 година, доза лека је такође 25 мг или 50 мг / 5 мг на 1 кг телесне тежине, и користи се 3-4 пута дневно.

Трајање терапије Аугментин може бити највише 2 недеље.

Нежељени ефекти

Када се користи, Аугментин може изазвати нежељене ефекте из неких система тела, и то:

• Леукопенија, тромбоцитопенија, хемолитичка анемија, агранулоцитоза и повећање протромбинског времена (хематопоетски систем);
• Вртоглавица, хиперактивност, главобоља и конвулзије (ЦНС);
• Кристалурија и интерстицијски нефритис (уринарни систем);
• Дијареја, мучнина, повраћање и диспепсија (дигестивни систем);
• Умерено повећање аланин аминотрансферазе или аспартат аминотрансферазе, хепатитиса и холестатске жутице (јетре).

Аугментин такође може изазвати следеће нежељене реакције:

• Ангиоедем, алергијски васкулитис, анафилаксија, булозни екфолиативни дерматитис и токсична епидермална некролиза (алергијске реакције);
• Кожни осип, мултиформни еритем и уртикарија (дерматолошке реакције).

Посебна упутства

Пре него што употребите Аугментин, препоручује се прикупљање података о историји која се односи на претходну реакцију хиперсензитивности пацијента на цефалоспорине, пеницилине и друге алергене.

Ако се током терапије лековима примећује алергијска реакција, одмах треба зауставити употребу лека и прописати алтернативни третман.

У случајевима озбиљних реакција преосетљивости, пацијент мора одмах ући у адреналин, интравенски глукокортикостероиди и киселинска терапија такође може бити потребна.

Аналоги

Кроносар, Рапиклав, Амокицлав, Бактоклав, Арлет, Панклав, Медоклав, Ликлав и Екоклав су синоними лекова.

Аналоге Аугментина су лекови као што су:

• Ампиокс;
• Амписидус;
• Либаццил;
• Окамп;
• Сулбацин;
• Тазоцин;
• Трифамок ИБЛ;
• Сантаз.

Услови складиштења

Према упутствима, Аугментин у било ком облику ослобађања треба чувати на сувом месту које није приступачно за децу и светлости на собној температури. Рок трајања праха је две године, таблете - 3 године.

Препоручено вешање се препоручује за чување не више од 1 недеље у фрижидеру. Издајте Аугментин из апотека са лекарским рецептом.