Бисопролол је бета1-блокатор са хипотензивним, антиаритмичним и антиангиналним ефектима.
Облик и састав издања
Препарат се производи у облику округлих обојених таблета од беж жуте до беж боје, који садржи:
- 5 мг или 10 мг бисопролол фумарата;
- Помоћни састојци: прежелатинизирани скроб, колоидни силицијум диоксид, натријум кроскармелоза, микрокристална целулоза, повидон, талк, магнезијум стеарат и лактоза (млечни шећер).
Састав филма обухвата опадри ИИ (макрогол, титански диоксид, делимично хидролизовани поливинил алкохол, талк) и гвожђе оксид (ИИ).
Таблете Бисопролол се продају у 10 комада. у пликовима и 30 комада. на обали тамног стакла и полимера.
Индикације за употребу
Према инструкцијама за бисопролол, овај лек је прописан:
- Као антихипертензив за лечење хипертензије;
- Као антиаритмички и антиангинални агенс за спречавање можданог удара код пацијената са коронарним срчаним обољењима.
Контраиндикације
Као што је наведено у упутствима за Бисопролол, следећи услови и болести су контраиндикације за употребу овог лијека:
- Преосетљивост на бисопролол фумарат, сваку помоћну компоненту лекова или других блокатора бета;
- Деца и адолесценти (до 18 година);
- Плућни едем;
- АВ блок ИИ и ИИИ степен;
- Принтсметал ангина;
- Тешка бронхијална астма и друге опструктивне респираторне болести;
- Тешка брадикардија;
- Феохромоцитом (у овом случају је могућа употреба Бисопролола, али само истовремено са алфа-блокаторима);
- Хипотензија (у којој је систолни притисак мањи од 100 мм Хг., Нарочито код инфаркта миокарда);
- Синдром болесног синуса (ССС);
- Хронична декомпензирана срчана инсуфицијенција;
- Акутна срчана инсуфицијенција;
- Синоатријска блокада;
- Кардиомегалија (ако није праћена знацима срчане инсуфицијенције);
- Касне фазе поремећаја периферне циркулације;
- Цоллапсе;
- Раинаудова болест;
- Метаболичка ацидоза;
- Шок (укључујући кардиогену);
- Потреба за истовременом употребом МАО инхибитора (са изузетком МАО-Б инхибитора).
Бисопролол је прописан, али са изузетним опрезом, старијим особама, као и пацијентима са:
- АВ блок И степен;
- Хепатична или хронична бубрежна инсуфицијенција;
- Диабетес меллитус;
- Тиротоксикоза;
- Миастхениа;
- Псоријаза;
- Депресија, укључујући и анамнезу.
Дозирање и администрација
Лијек бисопролол треба узимати ујутру на празан желудац. Лечење почиње са дозом од 5 мг дневно. Уз недовољну тежину терапеутског ефекта, доза се постепено повећава на 10-20 мг.
Старијих прилагођавања дозе није потребно, пацијенти са тешком поремећеном функцијом јетре и бубрега не препоручују се да пређу дози од 10 мг.
Нежељени ефекти
Третман са бисопрололом може бити праћен следећим нежељеним дејством:
- На делу периферног и централног нервног система: главобоља, анксиозност, повећан умор, вртоглавица, слабост, астенија, поремећаји спавања, краткотрајни губици памћења, мијастенија, тремор, конфузија, халуцинације, конвулзије;
- Са кардиоваскуларним системом: развој или погоршање ЦХФ-а, смањење крвног притиска, синусна брадикардија, слабљење миокардне контрактилности, ортостатска хипотензија, ангиоспазам, палпитације, бол у грудима;
- На делу мишићно-скелетног система: бол у леђима, грчеви мишића телета, артралгија;
- На делу чула: болешћу и суху очима, коњунктивитису, оштећеном виду, смањењу секреције сузне течности;
- На делу дигестивног система: бол у стомаку, повраћање, запртје или дијареја, сувоће оралне слузнице, промене нивоа билирубина, поремећена функција јетре, повећана активност ензима јетре;
- Са респираторног система: назална конгестија, када се користи у великим дозама - тешкоћа дисања, бронхоспазма;
- Из хемопоетског система: леукопенија, агранулоцитоза, тромбоцитопенија;
- На делу репродуктивног система: смањена потенција или смањен либидо.
Поред тога, приликом употребе Бисопролола могу се јавити дерматолошке и алергијске реакције због преосетљивости на компоненте лекова, као што су: пруритус, осип и уртикарија, повећано знојење, кожна хиперемија, алопеција, реакције попут псоријазе и погоршање псоријазе.
Посебна упутства
Пацијенти који узимају Бисопролол захтевају редовно праћење срчаног удара и крвног притиска: у почетној фази лечења - дневно, онда - једном на 3 месеца. Пацијенти са дијабетесом, поред тога, треба сваких 4-5 месеци да одреде ниво глукозе у крви и старе особе - да прате функцију бубрега.
У периоду коришћења бисопролола, треба водити рачуна о вожњи аутомобила и обављању потенцијално опасних радова.
Аналоги
Следећи лекови су аналоги бисопролола:
- Према активној супстанци: Арител, Бидоп, Биол, Бипрол, Бисокард, Бисогамма, Бисомор, Конкор, Корбис, Кординорм, Коронал, Нипертен и Тирез;
- Према механизму деловања: Атенолол, Бетак, Бетаккард, Беталок, Бинелол, Бревиблок, Вазокардин, Цорвитол, Корданум, Лидалок, Локрен, Метозок, Метокард, Метоцор, Метопролол, Небиватор, Небиволол, Небилет, нефлонг цхитос, неболонг цхитоцхне, неболонг Егилок, Естецор.
Услови складиштења
Бисопролол је лек из листе Б који се издаје из лекова на рецепт. Према препорукама произвођача, треба га чувати на сувом месту заштићеном од сунчеве светлости. Оптимална температура је 15-25 ºЦ. Рок употребе таблета је 3 године.