Бромокриптин

Упутства за употребу:

Облик и састав издања

Индикације за употребу

Контраиндикације

Дозирање и администрација

Цене у онлине апотекама:

от 207 руб.

Прочитајте више

Бромокриптин таблете 2,5 мг Бромокриптин је лек који се користи у лечењу Паркинсонове болести, женске неплодности и хиперпролактинемије код мушкараца.

Облик и састав издања

У складу са упутствима, Бромоцриптин се производи у облику равних бијеле таблете са једне стране на којој се налази гравура "2.5", а са другим ризиком, у мехурићима од 10 комада.

Свака таблета садржи 2,5 мг бромокриптина и следеће помоћне супстанце:

Микрокристална целулоза;
Магнезијум стеарат;
Талц;
Кукурузни скроб;
Монохидрат лактозе;
Повидоне;
Анхидровани колоид силицијум диоксида.

Индикације за употребу

Упуте за бромокриптин указују на то да је лек прописан пацијентима са Паркинсоновом болешћу, женском неплодношћу, менструалним поремећајима, пременструалним синдромом, пролактиномом, хиперпролактинемијом (мушкарцима), као и за сузбијање лактације и лијечења бенигних болести млечних жлезда.

Контраиндикације

Бромокриптин је контраиндикована за породични и есенцијални тремор, Хантингтонова хореа, токсикоза током трудноће, ендогена психоза, тешке кардиоваскуларне болести, хипотензија, као иу случајевима преосјетљивости на компоненте лекова и хипертензије у постпартумном периоду.

Дозирање и администрација

У току оброка лек се узима орално. Љекар одређује дозу средстава у појединачном редоследу. Обично се креће од 1,25 до 2,5 мг бромокриптина, узиманих два или три пута дневно. У случајевима паркинсонизма, дневна доза лека постепено се повећава за 10-40 мг, а за акромегалију, пролактинома, бенигне болести дојки и хипогонадизам - за 5-20 мг.

У случајевима када се приликом избора појединачне дозе бромокриптина код пацијента појављују нежељени ефекти терапије, препоручује се смањење дозе да би се задржала на том нивоу током недеље. Након што се нежељени ефекти потпуно нестају, доза се може постепено повећавати.

Нежељени ефекти

Упутства за бромокриптин указују на то да агент може изазвати грчеве у мишићима телећа, загушењу назалима, осипима коже и нежељеним ефектима из неких система тела, и то:

Дискинезија, смањена острина вида, главобоља, поспаност, халуцинације, психомоторна узнемиреност и вртоглавица (централни нервни систем);
Ортостатска хипотензија, аритмија и Рејновов синдром (кардиоваскуларни систем);
Поремећај функције јетре, суха уста, дијареја, запртје, мучнина и повраћање (дигестивни систем).

Посебна упутства

Пацијентима на почетку терапије један сат пре прве употребе бромокриптина се препоручује да узму антиеметик.

Због чињенице да током терапије с лијеком могу настати хипотензивне реакције, током првих неколико дана лечења, редовно се прати крвни притисак.

Код пацијената са редовним менструалним циклусом дуготрајне терапије бромокриптином препоручује се једном годишње гинеколошки преглед, укључујући и цитолошки преглед ендометријума и цервикалних ткива. У случајевима менопаузе, слична анкета се редовно изводи једном месечно током шест месеци.

Нежељени ефекти који се јављају током терапије лековима смањују или нестају у потпуности након смањења узете дозе.

У случајевима аденома хипофизе, праћен значајним повећањем величине турског седла и кршењем видних поља, употреба бромокриптина је дозвољена само када позитиван ефекат није постигнут после хируршког лечења и радиотерапије.

Важно је унапред упозорити пацијенте да се током периода лечења лијекова не сме изводити потенцијално опасне активности које захтевају брзе психомоторне реакције и повећану пажњу.