Дитсетел

Дитсетел - лек који је намењен за лечење функционалних поремећаја гастроинтестиналног тракта.

Облик и састав издања

Дитсетел се производи у облику округлих наранџастих биконвексних таблета, на филму обложене, на једној страни је гравура "50", а са друге стране симбол квадрата испод слова "С" у блистерсима од по 20 комада.

Састав једне таблете садржи 50 мг пинаверијевог бромида и таквих ексципијената као:

• 17 мг прежелатинизованог скроба;
• 3 мг талка;
• 1,5 мг магнезијум стеарата;
• 1 мг колоидног силицијум диоксида;
• 18,5 мг лактозе монохидрата;
• 79.35 мг микрокристалне целулозе.

Филмска облога таблета садржи 0.818 мг натријум лаурил сулфата, 8.176 мг бутил метакрилатног кополимера, 6.473 мг талка, 0.341 мг сувог семисперсе 3203 и 1.192 мг стеаринске киселине.

Они такође производе округле наранџасте биконвексне филмске таблете Дитсетел у блистер пакирању од 20 ком. Са једне стране таблета налази се гравура "100", а са друге - квадратни симбол испод слова "С".

Једна таблета садржи 100 мг пинаверијевог бромида и ексципијената - 36.3 мг лактозе монохидрата, 2 мг колоидног силицијум диоксида, 3 мг магнезијум стеарата, 34 мг прежелатинизованог скроба, 158.7 мг микрокристалне целулозе и 6 мг талкера.

Састав филма обухвата 0.682 мг сувих септисера 3203, 16.352 мг бутил метакрилатног кополимера, 1.636 мг натријум-лаурил сулфата, 2.384 мг стеаринске киселине и 12.946 мг талка.

Индикације за употребу

Дитсетел користи у случајевима:

• Симптоматски третман поремећаја транзитних поремећаја цревних садржаја, бол и нелагодност због функционалних поремећаја црева;
• Припрема пацијента за рентгенски преглед гастроинтестиналног тракта користећи баријум сулфат;
• Симптоматско лечење болова повезаних са функционалним поремећајима билијарног тракта.

Контраиндикације

Апликација Дитсетел је контраиндикована код деце млађе од 18 година, у случају преосетљивости на активне и помоћне компоненте производа, као иу следећим случајевима:

• Малаксорпција глукозе-галактозе;
• Нетрпељивост на галактозу;
• Недостатак лактазе.

Током трудноће и током периода дојења, употреба лека је дозвољена само у случајевима када очекивани ефекат терапије знатно премашује могући ризик за развој фетуса или бебе.

Дозирање и администрација

Таблете се узимају орално током оброка, воде за пиће. Дитсетел дозирање је 50 мг три пута дневно, или 100 мг двапут дневно. У случајевима припреме за рентгенски преглед гастроинтестиналног тракта, пацијенти узимају 100 мг лека два пута дневно три дана пре испитивања.

Нежељени ефекти

Упутства за Дитсетел указују да лек може узроковати нежељене ефекте из неких система тела, и то:

• Бол у стомаку, дисфагија, оштећење слузнице једњака, дијареја, мучнина и повраћање (систем за варење);
• Уртикарија, осип, еритем и свраб (кожа).

Дитсетел такође може изазвати алергијске реакције.

Симптоми превелике дозе дроге су дијареја и надимост. У таквим случајевима, постављање симптоматске терапије.

Посебна упутства

Важно је пажљиво пратити препоруке у вези са употребом Дитсетела, јер лек може проузроковати оштећење слузнице једњака. Конкретно, такве препоруке треба да прате пацијенти с хернијом отварања једњака и есопхагитис.

Уз истовремену употребу лека са антихолинергичним агенсима, олакшање грчева може се повећати.

Аналоги

Синоними лекова се не пуштају. Аналоги Дитсетела укључују Келлин, Ависан, Триган, Либрак, Спаковин и Цистенал.

Услови складиштења

У складу са упутствима, Дитсетел треба чувати у добро проветреној, заштићеној од светлости, суве и ван домашаја деце, на температури која не прелази 30 ºЦ.

Од апотека, лек се пушта на рецепт. Рок употребе таблета, у складу са основним препорукама произвођача, је пет година.