Ибуфен

Ибуфен - нестероидни антиинфламаторни агенс.

Облик и састав издања

Ибуфена дозни облик - орална суспензија, са слатким укусом и мирисом наранџе. Доступан у бочицама тамног стакла запремине 100 мл, испуњен мјерном кашиком.

Активни састојак лека је ибупрофен, у 5 мл сирупа садржи 100 мг.

Подржавају компоненте су: натријум дихидроген фосфат дихидрат, магнезијум алуминијум силикат, глицерол, Цремопхор РХ 40, натријум карбоксиметилцелулоза, сахароза, метил хидроксибензоат, натријум саццхаринате, пропил, кросповидон, монохидрат лимунске киселине, пропилен гликол, пречишћена вода, арома поморанџе и средства за бојење.

Индикације за употребу

Ибуфен је намењен симптоматском лечењу - смањује бол и тежину упалног процеса за период употребе, али нема утицаја на прогресију основне болести. Овај облик дозирања је посебно дизајниран за децу, али одрасли могу такође узимати лек.

Дакле, Ибуфен примењује:

• За олакшање бол различитог поријекла, укључујући ангину, неуралгију, алгодименореју и запаљенске процесе у карлици, артритису, радикулитису, бурситису, мијалгији, артралгији, оссалгији, неуралгичној амиотрофици, тендовагинитису, тендинитису, знојењу код дјеце и главобоља, зубобоља, мигрена, бол у ушима и грлу, посттрауматски и постоперативни бол итд.
• Да би се смањила повећана телесна температура услед акутних респираторних инфекција, грипа, инфекција у детињству, вакцинација итд.
• У лечењу дегенеративних и инфламаторних обољења мишићно-скелетног система, као што су анкилозни спондилитис (анкилозни спондилитис), артритис у СЛЕ, остеохондроза, персона-Турнерова болест и гут, псориатички, реуматоидни, малољетни, хронични и малољетни артритис.

Контраиндикације

Ибуфен је контраиндициран у:

• Позната преосетљивост на ибупрофен, ацетилсалицилна киселина (АСА) или било који други НСАИД;
• Преосетљивост на било коју помоћну компоненту;
• Историја развоја бронхоспазма након узимања АСА или других НСАИД;
• Насилни полипи;
• Недостатак глукоза-6-фосфат дехидрогеназе;
• Погоршање чир на желуцу или дуоденални чир;
• Ангиоедем;
• Тешка функција јетре / бубрега;
• Губитак слуха;
• Хемофилија, хеморагична диатеза или други поремећаји коагулације.

Лијек је контраиндикован код дјеце до 6 мјесеци или тежине мање од 7 кг. Деца у доби од 6-12 месеци Ибуфен се може давати само на рецепт.

Могуће је користити лек, али под непосредним медицинским надзором:

• Дислипидемиа;
• Коронарна болест срца;
• Присуство инфекције Хелицобацтер пилори;
• Пептички чир и историја 12 дуоденалних чируса;
• Непхротски синдром;
• Опструктивне болести плућа и бронхијална астма;
• Цереброваскуларне болести;
• Цироза јетре са порталском хипертензијом;
• Хипербилирубинемија;
• Тешке соматске болести;
• Оштећење јетре / бубрега;
• Леукопенија, анемија;
• Потреба за дуготрајном употребом лека;
• Болести периферне артерије;
• Диабетес меллитус.

• Тешка срчана инсуфицијенција.
• Хипертензија;

Са екстремним опрезом, Ибуфен се такође прописује за старије пацијенте, особе које злоупотребљавају алкохол и / или пушаче.

Носеће мајке са болом и грозницом могу узимати лек, али ако је потребно, дуготрајно лечење и / или у великим дозама (више од 800 мг дневно) препоручује се прекидање дојења.

У три тромесечја трудноће, ибупрофен је контраиндициран. У 1 и 2 триместра, лек се прописује само ако очекивана корист за жену превлада потенцијалним ризиком за фетус.

Дозирање и администрација

Лијек треба узимати након оброка. Одмах прије узимања, добро протресите бочицу (да се хомогенизује сируп).

По правилу, деци су препоручени 5-10 мг ибупрофена по килограму телесне тежине. Максимална дозвољена дневна доза је 20-30 мг / кг.

Пошто 5 мл суспензије садржи 100 мг ибупрофена, просечне појединачне и дневне дозе су како слиједи:

• Од 6 до 12 месеци (7-9 кг): 2,5 мл и 7,5 мл (респективно, 50 и 150 мг ибупрофена);
• 1-3 године (10-15 кг): 2,5 мл и 7,5-10 мл (50 и 150-200 мг);
• 3-6 година (16-20 кг): 5 мл и 15 мл (100 и 300 мг);
• 6-9 година (21-30 кг): 5 мл и 20 мл (100 и 400 мг);
• 9-12 година (31-41 кг): 10 мл и 30 мл (200 и 600 мг);
• Преко 12 година: 10 мл и 40 мл (200 и 800 мг).

Узимајте лек треба у интервалима од 6-8 сати, тј. не више од 4 пута дневно.

Можете користити више од Ибуфена:

• 3 дана - као фебрифуга;
• 5 дана - као анестетик.

Нежељени ефекти

Када се користи Ибуфена, могу се појавити следећи нежељени ефекти:

• Запести или дијареја, згага, мучнина и / или повраћање, губитак апетита, бол у стомаку, надимост, повећана активност трансаминазе јетре; у ретким случајевима - крварење из гастроинтестиналног тракта, ерозивне и улцеративне повреде гастроинтестиналног тракта;
• Повећан крвни притисак, тахикардија, срчана инсуфицијенција;
• Главобоља, анксиозност, вртоглавица, дезориентација, агитација, поспаност, депресија; ретко - асептични менингитис, оштећење вида;
• Агранулоцитоза, анемија, тромбоцитопенија, леукопенија;
• Полиурија, алергијски нефритис, циститис; ретко, повећање концентрације мокраћне киселине у крвном серуму, бубрежна дисфункција, нефротични синдром, акутна бубрежна инсуфицијенција;
• Расх, свраб, уртикарија; ретко Лиелл и Стевен-Јохнсонов синдром, ангиоедем; у присуству предиспозиције - алергијски ринитис, бронхоспазам.

Посебна упутства

У одсуству аналгетичког ефекта у року од 3 дана или антипиретика у трајању од 2 дана, требало би престати узимати Ибуфен и консултовати лекара.

Уз продужену терапију може оштетити слузницу гастроинтестиналног тракта, развој крварења и стварање пептичких улкуса. Из тог разлога, пацијенти захтевају редовно праћење функција јетре и бубрега, као и слике периферне крви.

Лек садржи шећер, који се мора узети у обзир приликом лечења болесника са дијабетесом.

Треба имати на уму да ибупрофен:

• Смањује ефекат диуретика и антихипертензивних лекова;
• Повећава ефекат антикоагуланата;
• Може заменити орална хипогликемична средства, деривате хидантоина, индиректне антикоагуланте и сулфонилуреа једињења из једињења у плазми;
• Повећава концентрацију литијум карбоната у плазми крви;
• Повећава токсичност метотрексата и баклофена.

Приликом истовремене употребе Ибуфена са:

• Ацетилсалицилна киселина - смањује концентрацију ибупрофена у крви;
• ГЦС - повећава ризик од нежељених ефеката из гастроинтестиналног тракта;
• Варфарин - могуће повећање времена крварења, стварање хематома и излучивање крви урином;
• Колестирамине - умерено смањење апсорпције ибупрофена;
• Магнезијум хидроксид - повећава почетну апсорпцију ибупрофена.

Аналоги

Бруфен СР, Адвил, Адвил Течни Џелс, АртроКам, Бонифен, Ибупром, Бурана, Деблоцк, Ибупром Мак, Нурофен, Ибупрофен, Нурофен Екпресс, Нурофен ацтиве, Солпафлек, МИГ 400, Фаспик.

Услови складиштења

Чувати Ибуфен на тамном месту на собној температури. Рок трајања је 3 године, након отварања флаше, суспензија је погодна за употребу у року од 6 месеци.