Да

Имајте - нестероидни антиинфламаторни агенс.

Облик и састав издања

Дошао је у облику обложених таблета.

Активни састојак лека је ибупрофен, у једној таблети садржи 400 мг.

Помоћне компоненте су силицијум диоксид, колоидни безводни, кукурузни скроб, натријум скробни гликолат (тип А), полиетиленгликол 4000, хипромелоза, титаниум диоксид (Е 171), повидон (К 30), магнезијум стеарат.

Индикације за употребу

Примијенили су се када:

• Фебрилни синдром због заразних или катаралних болести;
• Дегенеративно-запаљиве болести мишићно-скелетног система, укључујући анкилозни спондилитис, личност-Турнер болест, артритис у СЛЕ, остеохондроза, као и малолетни, гутни, псориатични, хронични и реуматоидни артритис;
• Синдром бола изазван радикулитисом, оссалгијом, мијалгијом, тендином, бурситисом, артралгијом, неуралгијом, неуралгичном амиотрофијом, тендовагинитисом;
• Мигрена, главобоља и зубобоља;
• Аднекитис, алгоменореја и други запаљиви процеси у карлици;
• Постоперативни и посттрауматски болни синдром, праћен упалом.

Као део сложеног третмана, Имет се користи у инфламаторним болестима ЕНТ органа заразне генезе са болом и / или грозницом.

Као антипиретик, Имат се узима на повишеној телесној температури услед акутних респираторних инфекција, грипа, вакцинације итд.

Контраиндикације

Имет је контраиндикована у случају преосетљивости на ибупрофен, било који ексципијент, ацетилсалицилну киселину или друге НСАИД, укључујући и ако пацијент има историју ринитиса, уртикарије и / или бронхоконструкције као резултат узимања било које нестероидне антиинфламаторне дроге.

Такође се не узимају када:

• Нетолеранција до ацетилсалицилне киселине (потпуна или непотпуна);
• Активна болест јетре;
• Тешка срчана инсуфицијенција;
• Инфламаторна болест црева;
• Активно гастроинтестинално крварење;
• Интракранијална хеморагија;
• Хеморагијска диатеза;
• Хемофилија и други поремећаји крварења;
• Прогресивна болест бубрега;
• Тешка хепатична / ренална инсуфицијенција;
• Егзацербације ерозивних и улцерозних обољења гастроинтестиналног тракта;
• Хиперкалемија.

Поред тога, употреба лека је контраиндикована:

• Деца до 12 година;
• У периоду након операције коронарне артерије;
• У трећем тромесечју трудноће.

У прва два тромесечја трудноће, Имат је прописан, али само ако очекивана корист за жене превлада потенцијални ризик за фетус.

Дозирање и администрација

Препоручује се да се узима након оброка или током оброка (како би се смањио ризик од нежељених ефеката или смањио њихову тежину).

Љекар одређује дозе и трајање лечења појединачно, у зависности од доказа и тежине болесиног стања.

Када је синдром бола обично прописана 1 / 2-1 таблета два или три пута дневно.

Интервал између дозирања мора бити најмање 4 сата.

Максимално дозвољена дневна доза за децу од 12 до 15 година је 100 мг ибупрофена (2,5 таблете), за адолесценте старије од 15 година и одрасле - 1200 мг (3 таблете).

Нежељени ефекти

Када користите Имет, могуће су следеће нежељене реакције:

• Аритмија, срчана инсуфицијенција, артеријска хипертензија; постоје изоловани случајеви артеријског тромбоемболизма, можданог удара и инфаркта миокарда као резултат узимања лека у високим дозама и / или дуго времена;
• Леукопенија, анемија, тромбоцитопенија, панцитопенија, агранулоцитоза;
• Кршење начина будности, спавања, вртоглавице, главобоље, раздражљивости, осећаја узрочне анксиозности, депресије, емоционалне лабилности, повећаног замора; врло ретко - психомоторна агитација и конвулзије;
• Дисфункција јетре, хепаторенални синдром, хепатитис, токсично оштећење јетре, акутна отказивање јетре;
• Суха уста, згага, бол у епигастичном региону, надимање, мучнина и / или повраћање, поремећаји дигестије и столице; ретко - улцеративни стоматитис, улцеративне повреде желуца и дуоденума 12, гастроинтестинално крварење, гастритис, есопхагитис, панкреатитис;
• Алопеција, фотосензитивност, Лиеллов синдром, суха кожа, Стевенс-Јохнсонов синдром;
• Оштећење коже, уртикарија, пруритус, мултиформе еритема, ринитис, реакције анафилактоидног типа, до анафилактичног шока. Са преосетљивошћу могући напади астме, бронхоспазма;
• Едемас (углавном код пацијената са бубрежном инсуфицијенцијом и артеријском хипертензијом), полиурија, циститис, олигурија, интерстицијски нефритис, некроза бубрежних папила, нефротични синдром, хиперурикемија.

Приликом узимања прекомерних доза Имата могу се развити поремећаји централног нервног система, укључујући главобољу, поспаност, вртоглавицу, тинитус, спорије реакције код деце - миоклонске конвулзије. Такође, предозирање изазива мучнину и / или повраћање, бол у епигастичном региону, нападе астме, дисфункцију бубрега / јетре и повраћање у боји кафе, што указује на гастроинтестинално крварење. Са даљим уносом високих доза нистагмуса лијека, цијаноза, депресија респираторне функције се развија, несвестица, метаболичка ацидоза, акутна бубрежна инсуфицијенција, кома се јављају. Не постоји специфичан антидот за ибупрофен. У случају превелике дозе, неопходно је извести гастрични лаваге и ентеросорбент. Даљи третман је симптоматски. У случају срчане акције, врши се хитна реанимација.

Посебна упутства

Користи се за смањивање тежине упале и болова, не утиче на прогресију болести.

У одсуству антипиретичког ефекта у року од 2 дана и анестетичког ефекта током 3 дана, прекините употребу лијека и консултујте лекара.

Са продуженим третманом повећава се ризик од оштећења слузокоже гастроинтестиналног тракта, формирања пептичних улкуса и развоја крварења, па је стога потребно редовно праћење слике функције периферне крви, бубрега и јетре.

Треба имати на уму да ибупрофен:

• Може заменити деривате сулфонилурее, оралне хипогликемичне лекове, индиректне антикоагуланте и деривате хидантоина из веза са плазма протеином;
• Повећава концентрацију литијум карбоната, дигоксина и фенитоина у плазми крви;
• Повећава ефекат антикоагуланата;
• Повећава токсичност метотрексата и баклофена.
• Смањује ефекат бета блокатора, диуретике и АЦЕ инхибитора.

Код истовремене употребе Имет-а

• Колестирамин - смањује апсорпцију ибупрофена;
• Глукокортикостероиди - повећавају ризик од нежељених ефеката из гастроинтестиналног тракта;
• АСА - смањена концентрација ибупрофена у плазми;
• Магнезијум хидроксид - повећава почетну апсорпцију ибупрофена;
• Варфарин - могуће формирање хематома, повећано време крварења, ослобађање крви у мокраћи;
• Антикоагуланти - повећава ризик од крварења из гастроинтестиналног тракта.

Аналоги

Адвил, Адвил Ликуид Дзхелс, Бруфен СР, АртроЦам, Деблоцк, Бурана, Ибупром Мак, Ибупром, Нурофен, Бонифен, Ибупрофен, Нурофен активни, Нурофен Екпресс, МИГ 400, Солпафлек, Паспик.

Услови складиштења

Треба га чувати на температурама до 30 ºЦ на месту заштићеном од сунчеве светлости. Рок употребе - 3 године.