Интерферон хуманог леукоцита

Леукоцитни хумани интерферон је имуномодулаторни лек са антивирусним, антитуморним и антипролиферативним дејством.

Облик и састав издања

Интерферонски облици доза:

• Решење за локалну и инхалацију користи 1000 ИУ / 1 мл (2 мл у ампуле, 5 и 10 ампула у картону, 2 мл у бочицама, 1, 5 или 10 бочица по пакирању, у испусту боца од 5 мл , 1 по пакету);
• Лиофилизат за припрему раствора за интраназну и инхалациону употребу 1000 ИУ (1 доза у ампуле, 5 или 10 ампула у картонској кутији);
• Лиофилизат за припрему раствора за интрамускуларну примену 10.000 ИУ / 1 дозе (у ампулама, 5 или 10 ампула по кутији са растварачем);
• Ректалне супозиторије 40 000 МЕ (по 10 паковања).

Активни састојак лека је интерферон алфа.

Индикације за употребу

Парентерални хумани интерферонски леукоцит је прописан за:

• Хепатитис Б и Ц;
• Вишеструки миелом;
• Гениталне брадавице;
• Гљива миокоза;
• Леукемија длакаве ћелије;
• Не-Ходгкин лимфоми;
• Малигни меланом;
• Ренал карцинома;
• Капосиов сарком код пацијената са АИДС-ом који немају историју акутних инфекција.

Рецтал Интерферон се користи у акутном и хроничном вирусном хепатитису.

Интраназални и инхалациони лек је прописан за превенцију и лечење САРС-а и грипа.

Контраиндикације

Леукоцитни интерферон човјек је контраиндикована у:

• Изражена поремећена функција бубрега / јетре;
• Тешка органска болест срца;
• Хронични хепатитис и цироза са симптомом отказивања јетре;
• Епилепсија и дисфункција централног нервног система;
• Аутоимунски хепатитис;
• Болести штитне жлезде које нису подложне традиционалним методама терапије;
• Хронични хепатитис код пацијената који су недавно примали или тренутно примају имуносупресиве (са изузетком ГЦС-а);
• Позната преосетљивост на интерферон алфа.

У трудноћи, лек се може користити само ако користи за жену превазилазе могуће ризике за фетус.

Ако вам је потребан третман током лактације, дојење треба прекинути.

Посебно посматрање током периода коришћења Интерферона неопходно је за старије људе, пацијенте са историјом инфаркта миокарда, као и са мијелодепресијом и промјенама у коагулацији крви.

Уз опрез, лек се користи истовремено са опиоидним аналгетиком, седативима и хипнотиком.

Дозирање и администрација

Доза и трајање лечења, нарочито када се примењује парентерално, одређује лекар појединачно за сваки пацијент, узимајући у обзир индикације, тежину болести, начин примене и реакцију тела.

Просечна дневна доза за увод у / м, у зависности од доказа:

• Леукемија длакаве ћелије: 3 милиона ИУ за 16-24 недеље, затим 3 милиона ИУ три пута недељно;
• Кутани Т-ћелијски лимфом: првих 3 дана, по 3 милиона ИУ, од следећих 3 дана, од по 9 милиона ИУ, од 7 до 84 дана, од по 18 милиона ИУ. Када је одржавање терапије прописало максимално толерисану дозу, али не више од 18 милиона ИУ три пута недељно;
• Капосијев сарком код пацијената са АИДС-ом: првих 3 дана - 3 милиона ИУ, наредних 3 дана - 9 милиона ИУ, од 7 до 9 дана - 18 милиона ИУ, уз добру толеранцију од 10 до 84 дана - 36 милиона .ИУ. Када одржавајућа терапија прописује максимално толерисану дозу, али не више од 36 милиона ИУ три пута недељно;
• Карцином бубрежних ћелија: у случају монотерапије, 36 милиона ИУ, у комбинацији са винбластином, три пута недељно, по 18 милиона ИУ. Доза се повећава постепено, почевши са третманом од 3 милиона ИУ. Ток третмана је 84 дана;
• Меланом: 18 милиона ИУ три пута недељно за 8-12 недеља;
• Хронична миелоидна леукемија и тромбоцитоза код хроничне миелоичне леукемије: првих 3 дана - 3 милиона ИУ, следећих 3 дана - 6 милиона ИУ, од 7 до 84 дана - 9 милиона ИУ. Општи ток лечења је 8-12 недеља;
• Тромбоцитоза код мијелопролиферативних болести (осим хроничне миелоичне леукемије): првих 3 дана, по 3 милиона ИУ од сваког дана од 4 до 30,6 милиона ИУ;
• Хронични хепатитис Ц: 3 месеца - 6 милиона ИУ три пута недељно, још 3 месеца - 3 милиона ИУ три пута недељно;
• Хронични активни хепатитис Б: 4,5 милиона ИУ три пута недељно. Трајање лечења - 6 месеци;
• Примарна и секундарна тромбоцитоза: 2 милиона ИУ 5 пута недељно током 4-5 недеља. Ако после 2 седмице број тромбоцита не смањи, дневна доза се повећава на 3 милиона ИУ, ако нема ефекта до краја треће недеље третмана - на 6 милиона ИУ;
• Основна тромбоцитопенија (мање од 15 Г / л): 0,5 милиона ИУ по једној;
• Прелазна фаза хроничне гранулоцитне леукемије и мијелофиброзе: 1-3 милиона ИУ;
• Вишеструки миелом: 1 милион ИУ сваки други дан у комбинацији са кортикостероидима и цитостатици. Минимални ток лечења је 2 месеца.

У акутном и хроничном вирусном хепатитису, по правилу, 1 супозиторијум се прописује дневно. Ток третмана је 10 дана.

У случају грипа и акутних респираторних вирусних инфекција, раствор се припрема из лиофилизата користећи дестиловану или кувану воду на собној температури: улије се директно у ампуле до ознаке која одговара 2 мл, а затим се добро потреса све док прах није потпуно растворен. Садржај ампуле са припремљеним раствором се такође разблажи са 2 мл воде.

За спречавање грипа и САРС-а, Интерферон се препоручује да се примени када постоји опасност од инфекције и да се настави са терапијом док се опасност од инфекције не настави. Лек се примењује у сваки носни пролаз од 5 капи (или прскане са 0,25 мл) двапут дневно са минималним интервалом од 6 сати.

У сврху лечења Интерферон хумани леукоцит би требао почети да примењује када су први знаци "хладноће". У сваком прозору за нос најкасније 5 пута дневно, у интервалима 1-2 сата 2-3 дана.

Још један ефикасан метод употребе је инхалација (кроз уста или нос). За једно удисање, садржај 3 ампуле раствара се у 10 мл воде, благо загрије (максимално до температуре од 37 ° Ц), поступци се изводе 2 пута дневно.

Нежељени ефекти

Могући нежељени ефекти хуманог леукоцитног интерферона:

• Грипови симптоми: слабост, главобоља, грозница, мијалгија;
• Са стране централног нервног система: атаксија, поремећена свест, поспаност, нервоза, депресија, поремећаји спавања;
• Од кардиоваскуларног система: аритмија, артеријска хипотензија;
• На делу дигестивног тракта: губитак апетита, згага, дијареја, мучнина, повраћање, абнормална функција јетре;
• Дерматолошке реакције: суха кожа, кожни осип, благе алопеције, еритема;
• Са стране крвотворних органа: гранулоцитопенија;
• Остали: бол у зглобовима, знојење, губитак телесне тежине, поремећаји вида.

Најчешће непожељне реакције се примећују код парентералне примене.

Посебна упутства

Што раније користи Интерферон у случају грипа и АРВИ, то је већа ефикасност лека

Ако је број тромбоцита са тромбоцитопенијом мањи од 50 хиљада / μл, лека се примењује субкутано.

Са развојем нежељених ефеката из централног нервног система код старијих особа које примају високе дозе интерферона алфа, спроведите додатни преглед. У неким случајевима, терапија мора бити прекинута.

Током периода употребе, неопходно је осигурати довољан унос течности у тело, нарочито на почетку лечења, да би се пратила функција јетре и садржај крвних зрнаца. Пацијенти родне доби се подстичу да користе поуздане методе контрацепције.

Пре лечења хепатитиса Ц треба одредити ниво ТСХ серума. Интерферон се може применити само у случају нормалног индикатора.

Препоручује се да се избегну комбинације интерферона са имуносупресивима и лековима који утичу на централни нервни систем.

Ако се појаве симптоми попут грипа, прописује се парацетамол.

Интерферони инхибирају оксидативни метаболизам у јетри, тако да се биотрансформација лекова који се на тај начин метаболизирају могу бити узнемирена.

Са истовременом употребом лека са зидовудином, синергизам је могућ у односу на мијелотоксичну акцију, са АЦЕ инхибиторима - синергијом хематотоксичне акције, са теофилином - смањењем његовог клиренса, са парацетамолом - повећаном активношћу јетрених ензима.

Аналоги

Алпхаферон, Веллферон, Интерферон алфа-2б хуман рекомбинант, Интерферон алфа-2 рекомбинантна маст на бази хидрогела, Инферон, Локферон.

Услови складиштења

Чувати на температури од 2-10 ° Ц. Чувајте ван домашаја деце!

Рок употребе - 2 године. Раствор припремљен из лиофилизата може се складиштити не више од 2 дана у фрижидеру.