Калимин

Калимин 60 Н је инхибитор холинестеразе који има холиномиметски ефекат, побољшава неуромускуларни пренос и секрецију ексокриних жлезда, повећава покретљивост ГИ, повећава тон бешике и бронхија, узрокује брадикардију, слабу миозу и спазму смештаја. Нема централне акције.

Облик и састав издања

Калимин је доступан у облику таблета (по 100 у боји тамног стакла, 1 бочица у картонској кутији).

Активни састојак лека је пиридостигмин бромид (60 мг / 1 таб.).

Помоћне компоненте: пречишћена вода, кукурузни скроб, микрокристална целулоза, хидрохлорид глутаминске киселине, колоидни силицијум диоксид, полидвон К25, магнезијум стеарат.

Индикације за употребу

Калимин 60 Н је намењен за лечење мијастеније (мијастенија гравис).

Контраиндикације

• Бронхијална астма;
• Хронични опструктивни бронхитис;
• Миотониа;
• Спастична стања дигестивног тракта;
• Механичка опструкција црева;
• Обструкција уринарног и билијарног тракта;
• Шок у постоперативном периоду;
• Иритис;
• Трудноћа;
• Дојење;
• Старост до 18 година;
• Претходна употреба деполаризујућих релаксаната мишића (суксаметонија или декаметонија);
• Преосетљивост на лек.

Следеће болести и стања захтевају опрез у употреби Калимине и стално праћење пацијента:

• Оштећење бубрега / јетре;
• Акутни инфаркт миокарда;
• Срчана инсуфицијенција у фази декомпензације;
• Хипотензија;
• Брадикардија;
• Диабетес меллитус;
• Желудац и уролитијаза без опструкције;
• Пептички чир;
• Државе након операција на гастроинтестиналном тракту;
• Паркинсонизам;
• Хипертироидизам.

Дозирање и администрација

Калимин 60 Н се узима орално са водом.

Доза се одређује појединачно за сваког пацијента, узимајући у обзир тежину тока болести и одговор на третман.

Приближне дозе:

• Са почетним симптомима болести - 1 / 2-1 таблета 1 или 2 пута дневно;
• Са прогресијом болести - 1-3 таблете 2-4 пута дневно.

Максимални дозвољени дневни унос за одрасле је 12 таблета.

Потребно је смањивање дозе код пацијената са обољењем бубрега.

Нежељени ефекти

Могућа нежељена дејства лека: алергијске реакције, грчење абдоминалног бола (због повећаног цревног покрета), мучнина, повраћање, дијареја, повећано лучење бронхијалних жлезда, повећано знојење, сузе и слињење, грчеве скелетних мишића, тремор мишића, слабост мишића, честе потребе на урину, поремећај сместаја.

Када примите Калимин у високим дозама, постоји ризик од развоја брадикардије и снижавања крвног притиска.

У ретким случајевима на кожи се појављује осип.

Симптоми прекомерног знојења: хиперемија коже, замућени вид, миоза, озбиљна слабост, вртоглавица, повећано лучење зноја, лакиралне и пљувачке жлезде, мучнина, повраћање, црева чулина, нехотична дефекција и / или мокрење, повећана или озбиљна слабост мишића, бронхоспазам, плућно излучивање и / или мокрење смањење крвног притиска, брадикардија, колапс, парализа респираторних мишића, парадоксална тахикардија. Могући срчани застој.

Прва помоћ за превелико дозирање подразумева прање стомака, узимање активног угља и / или других ентеросорбената. Специфични антидот пиридостигминбромида је атропин - полако се ињектира интравенозно у дози од 1-2 мг. Узимајући у обзир брзину пулса, ако је потребно, после 2-4 сата, поновите убризгавање у исту дозу. Пацијенти треба да контролишу равнотежу воде и електролита. Потребно је срчано и респираторно праћење. У случају плућне инсуфицијенције или срчаног застоја узимају се одговарајуће мере реанимације.

Посебна упутства

Током третмана са Калимино:

• Строго је забрањено конзумирање алкохолних пића;
• Препоручује се да будете пажљиви када возите аутомобил и обављате потенцијално опасне активности које захтевају повећану пажњу и брзину психомоторних реакција.

У случају да прескочите следећу дозу за узимање двоструке дозе, не би требало бити.

Интеракција на лекове

Атропин је специфичан антидот пиридостигминбромида - слаби м-холиномиметичку активност (брадикардију и хиперсекретију), али не смањује дејство лека на скелетне мишиће.

Калимин није компатибилан са етанолом.

Пиридостигмин бромид побољшава деловање барбитурата, морфина и његових деривата, деполаризује релаксанте мишића.

Анти-паркинсонијски и антиепилептични лекови, трициклични антидепресиви, локални анестетици, ганглиоблокатори, м-антихолинергични блокатори, као и процаинамид и кинидин смањују ефикасност лека.

Услови складиштења

Чувати ван домашаја деце на температури до 25 ° Ц.

Рок употребе - 3 године, након отварања флаше - 6 месеци.