Кларотадин

Кларотадин је блокатор рецептора хистамина Х ₁ који има анти-алергијску, анти-ексудативну и антипруритску акцију. Не поседује централне и антихолинергичке особине.

Облик и састав издања

• Таблете - плоскотсилиндрицхескои форма беле или скоро беле (7 комада у пликове, 1 паковање у картонску пакету; 10 комада у пликове, за 1 или 3 поседује картонској амбалажи ..);
• Сируп је провидан, од светло жуте до жуте, са слабим воћним мирисом (у тамним стакленим флашама од 100 мл, у картонском снопу једна бочица с мјерном кашиком).

Активни састојак лека је лоратадин: у 1 таблети - 10 мг, у 1 мл сирупа - 1 мг.

Помоћне компоненте:

• Таблете - лактоза монохидрат, натријум карбоксиметил скроб, калцијум стеарат, микрокристална целулоза;
• Сируп - пропиленгликол, сахароза, етанол 96%, бензојска киселина, лимунска киселина, пречишћена вода, арома наранџе, боја тропеолин О.

Индикације за употребу

• Уртикарија (укључујући хронични идиопатски);
• Целокупни и сезонски ринитис (укључујући поллинозу);
• Куинцкеов едем;
• Пруритска дерматоза;
• Алергијски коњунктивитис;
• Алергијске реакције на угризе инсеката;
• Псеудоалергичне реакције проузроковане ослобађањем хистамина.

Контраиндикације

• Трудноћа;
• Период дојења;
• Преосетљивост на било коју компоненту лека.

Није препоручљиво именовати Кларотадин дјецу млађу од 2 године.

Пацијенти са хепатичном инсуфицијенцијом требају бити под посебним надзором током терапије.

Дозирање и администрација

Лијек треба узимати орално 1 пут дневно.

Препоручене дозе:

• Деца старија од 12 година и одрасли - 10 мг (1 таблета или 2 кашике сирупа);
• Деца од 2 до 12 година масе преко 30 кг - 10 мг;
• Деца од 2 до 12 година масе од 30 кг - 5 мг (1/2 таблета или 1 крпица сирупа).

Иницијална доза за пацијенте са поремећеном функцијом јетре и бубрежном инсуфицијенцијом (брзином гломеруларне филтрације мања од 30 мл / мин) је 10 мг сваког другог дана.

Нежељени ефекти

• Дерматолошке реакције: дерматитис, фотосензибилност;
• Алергијске реакције: грозница, пруритус, мрзлица, уртикарија, ангиоедем;
• Сенсе органс: коњунктивитис, замућени вид, бол у очима и ушима;
• Метаболизам: повећано знојење, повећање телесне тежине, жеђ;
• Дигестивни систем: повећан апетит, анорексија, промјена у укусу, надимост, запртје или дијареја, гастритис, диспепсија, стоматитис;
• Централни и периферни нервни систем: астенија, анксиозност, поспаност, парестезија, хиперкинезија, тремор, дисфонија, амнезија, блефароспазам, депресија, агитација (код деце);
• Респираторни систем: кашаљ, синуситис, сува носна слузокожа, бронхоспазам;
• Кардиоваскуларни: бол у грудима, палпитације, смањење или повећање крвног притиска;
• Мускулоскелетни систем: артралгија, бол у леђима, грчеви мишића, мијалгија;
• Уринарни систем: промена боје урина, болна потреба за уринирањем;
• Репродуктивни систем: бол у млечним жлездама, менорагија, дисменореја, вагинитис.

Ако узимате превелику дозу лека (40-180 мг), могу се развити следећи симптоми: код одраслих - главобоља, тахикардија, поспаност; код деце тежих мање од 30 кг - палпитације срца, екстрапирамидални поремећаји. Прва помоћ у случају предозирања укључује индукцију повраћања, испирање желуца и узимање активног угљена. Даљи третман је симптоматски. Хемодијализа је неефикасна. Подаци о елиминацији лоратадина током перитонеалне дијализе нису.

Посебна упутства

Чак и уз дугорочну употребу отпорности на лекове за његову активност не развија се.

Током периода лечења са Кларотадином не би требало да вршите потенцијално опасне врсте посла који захтевају брзе реакције и високу концентрацију пажње (укључујући вожњу аутомобилом).

Интеракција на лекове

Концентрација лоратадина у крвној плазми може се повећати кетоконазолом, циметидином и еритромицином, али се не примећују клиничке манифестације, подаци на електрокардиограму се не мењају.

Ефикасност лека смањује се индукторима микросомалне оксидације, као што су трициклични антидепресиви, барбитурати, рифампицин, зиксорин, фенилбутазон, фенитоин и етанол.

Услови складиштења

Чувати на сувом месту за децу при температури: таблете - до 25 ºС, сируп - 12-15 ºС.

Рок употребе таблета - 4 године, сируп - 3 године.