Цлиндацин

Клиндацин је лек за вагиналну употребу са антибактеријским дејством.

Облик и састав издања

Цлиндацин се производи у облику:

• Вагинална крема од 2% - од бијеле са кремастим или жућкастим нијансом до бијелог, рецимо благог чудног мириса (по 20 г или по 40 г у алуминијумским цевима, по 1 цијеви у картону са 3 или 7 апликатора);
• Вагиналне супозиторије су цилиндричне, беле са жућкастом нијансом или бијелом, на уздужном делу нема блата, док су дозвољена лијевачка удубљења и порозно и ваздушно језгро (3 комада у мехурици, 1 комад у картону).

Састав од 1 дозе (5 г) вагиналне креме обухвата:

• Активни састојак: клиндамицин фосфат - 100 мг;
• Помоћне компоненте: натријум бензоат, 1,2-пропилен гликол, рицинусово уље, полиетилен оксид (као емулгатор).

Структура 1 супозиторија укључује:

• Активни састојак: клиндамицин фосфат - 100 мг;
• Помоћне компоненте: полусинтетични глицериди (као што су "Витепсол", "Естаринум" или "Супппозир").

Индикације за употребу

Бактеријска вагиноза узрокована микроорганизмима осетљивим на активну супстанцу препарата.

Контраиндикације

Преосетљивост на лек.

Клиничка испитивања ефикасности и безбедности лека код жена у првом тромесечју трудноће нису спроведена, па је употреба Цлиндацина могућа само када је очекивана корист за мајку већа од могућег ризика за фетус. У време терапије, дојење треба зауставити.

Дозирање и администрација

Лијек се користи интравагинално, у леђном положају. Вагинална крема се администрира помоћу апликатора. Пре употребе, супозиториј треба уклонити из контурне амбалаже.

Препоручена појединачна доза је 1 потпуни апликатор (5 г) вагиналне креме или 1 супозиторија. Лек се препоручује да се употреби непосредно пре спавања. Трајање терапије је дневно 3-7 дана.

Нежељени ефекти

Приликом коришћења Клиндацина као креме, могу се развити алергијске реакције, цервикитис, иритација на месту ињекције, вулвовагинална кандидијаза и вагинитис.

Употреба лекова у облику супозиторија може довести до поремећаја од стране одређених телесних система:

• Хематопоетски органи: ретко - неутропенија, реверзибилна леукопенија, агранулоцитоза, еозинофилија, тромбоцитопенија;
• Репродуктивни систем: вагинитис, цервицитис, вулвовагинална иритација;
• Алергијске реакције: уртикарија, макуло-папуларни осип, свраб.

Посебна упутства

Безбедност и ефикасност клиндацина код деце није утврђена.

Продужена употреба лека може довести до превеликог раста микроорганизама који не показују осјетљивост на њега, посебно Гандијеве гљивице.

Развој током употребе дијареје Цлиндацин не може се искључити. У овим случајевима, лек мора бити отказан.

Није препоручљив за истовремену употребу са другим интравагиналним лековима.

Интеракција на лекове

Клиндацин побољшава дејство аминогликозида (гентамицина, стрептомицина), рифампицин препарата, као и миорексакацију изазваних н-антихолинергичним блокаторима.

Лек је некомпатибилан са ампицилином, еритромицином, барбитуратима, дериватима дифенилхидантоина, аминопилина, магнезијум сулфата и калцијум глуконата.

Постоји унакрсни отпор између линцомицина и клиндацина.

Услови складиштења

Чувати на тамном, сувом месту које није доступно деци при температури:

• Вагинална крема - 15-25 ° Ц;
• Супозиторије - до 20 ° Ц

Рок употребе - 3 године.