Л-лизин есцинат

Л-лизин есцинат је лек који нормализује повећану пропустљивост васкуларног ткива, повећава васкуларни тон, има аналгетик, анти-ексудативан (антиедематозни) и умерени хипогликемични ефекат.

Облик и састав издања

Дозирни облик Л-лизин есцината је концентрат из кога се припреми раствор за интравенозну примену (5 мл у ампулама, 5 ампула у мехурици, 2 паковања у картонским паковањима).

Активни састојак лека - Л-лизин есцинат: у 1 мл - 1 мг.

Индикације за употребу

• Поремећаји периферне венске циркулације, праћени едемом;
• Отицање кичмене мождине или мозга трауматског и постоперативног порекла;
• Постоперативно и посттрауматско отицање меких ткива различите локализације.

Контраиндикације

Апсолутно:

• Дјеца старости до 18 година;
• Трудноћа;
• Период дојења;
• Блеединг;
• Тешко бубрежно или јетрно оштећење;
• Преосетљивост на лек.

Релативно (потребно је посебно упозорење):

• Болест јетре;
• Алкохолизам;
• Епилепсија.

Дозирање и администрација

Л-лизин есцинат је намењен искључиво за интравенозну примену.

По правилу, лек се примењује полако капање у дневној дози од 5-10 мл. Да би се припремио инфузиони раствор, лиофилизат се разблажи у 50-100 мл 0.9% раствора натријум хлорида.

Ако је потребно, дозвољено је врло споро убризгавање млазница. Да би се то урадило, лиофилизат се разблажи у 10-15 мл 0,9% раствора натријум хлорида.

Под условима који угрожавају живот пацијента (са великим едемом због опсежних повреда меких ткива, постоперативног отицања кичмене мождине и мозга са симптомима отицања едема, трауматских повреда мозга), дневна доза се повећава на 20 мл и подељена у 2 администрације. Трајање лечења је 2-8 дана у зависности од општег стања пацијента и ефикасности терапије.

Нежељени ефекти

У појединачној преосетљивости на есцин у неким случајевима примећени су следећи нежељени ефекти:

• Алергијске реакције: испирање лица и усана, свраб, грозница, кожни осип (еритематозни, петецхиални, папуларни), уртикарија; у врло ријетким случајевима - анафилактички шок, ангиоедем;
• Централни нервни систем: тремор, вртоглавица и главобоља; у неким случајевима - краткотрајни губитак свести, атаксија;
• Јетра и билијарни систем: повећана активност трансаминазе и билирубина;
• Кардиоваскуларни систем: повећање или смањење крвног притиска, бол у грудима, тахикардија;
• Дигестивни систем: мучнина; у неким случајевима - дијареја, повраћање;
• Респираторни систем: у ретким случајевима - краткоћа даха, суха кашаљ, осећај недостатка ваздуха, бронхијална опструкција;
• Локалне реакције: бол у руци, флебитис, паљење дуж вене у време уношења;
• Остали: мрзлица, општа слабост, грозница.

Симптоми предозирања: згага, мучнина, епигастрични бол, грозница и тахикардија. Симптоматски третман.

Посебна упутства

Краткорочно повећање активности трансаминаза и билирубина је могуће код неких пацијената са хепатохолецититисом уз употребу Л-лизин скината, али овај феномен не представља пријетњу за здравље, те стога не захтијева прекид лијека.

Концентрат Л-лизин есцината садржи 23.8% по количини етанола, тј. до 2,4 мл етанола у различитим дозама и до 6,1 мл / дан, што одговара 50,8 мл вина или 122 мл пива дневно.

Лек може утицати на брзину реакција и способност концентрирања, али с обзиром на повреде које користе лек, овај фактор обично није битан.

Интеракција на лекове

Л-лизин есцинат се не сме користити истовремено са аминогликозидима, јер постоји могућност повећања њихове нефротоксичности.

Ако је потребно, истовремена употреба антикоагуланса је неопходна да би се прилагодила њихова доза и пратити протромбински индекс, у случају именовања Л-лизин скинатал након продужене употребе такође треба контролисати протромбински индекс.

Уз истовремену употребу цефалоспоринских антибактеријских лекова, ескин се тешко везује за протеине у плазми, што омогућава повећање његове концентрације у крви, што је преплављено развојем нежељених ефеката.

Састав Л-лизин есцината укључује 96% етил алкохола, стога, када прописујете друге лекове, требало би да узмете у обзир могућу интеракцију етанола.

Услови складиштења

Чувати на температури од 15-25 ° Ц на тамном месту и ван домашаја деце.

Рок употребе - 2 године.