Лансопразол

Лансопразол је анти-чирни лек који је специфичан инхибитор Х + -К + -АТП-асе.

Облик и састав издања

Лансопразол је доступан у облику капсула зелене боје, чији садржај су микро грануле беле или готово беле боје (7 комада у блистерсима, у картонском пакету 2 паковања).

Активни састојак лека је лансопразол, у 1 капсули - 30 мг.

Индикације за употребу

• Стресни улкуси;
• Пептички чир и дуоденални чир;
• Золлингер-Еллисонов синдром;
• Ерозивни и улцеративни есопхагитис;
• Рефлуксни есопхагитис;
• Ерозивне и улцеративне лезије стомака и дуоденума повезане са Хелицобацтер пилори;
• Ерозивне и улцеративне лезије стомака и дуоденума због нестероидних антиинфламаторних лекова (НСАИД).

Контраиндикације

• И триместру трудноће;
• Период дојења;
• Преосетљивост на лек.

Током периода лечења, старији људи, пацијенти са бубрежном и јетрном инсуфицијенцијом требају бити под посебним надзором.

Није препоручљиво да препоручује Лансопразол деци и адолесцентима млађој од 18 година, јер Клинички подаци који потврђују ефикасност и безбедност лека у овој старосној групи пацијената није довољан.

Дозирање и администрација

Лек је намењен за оралну примену.

Просечне дозе:

• Погоршање чира дуоденала - 30 мг / дан, у случајевима повећане резистенције, доза се повећава на 60 мг, трајање лечења је 2-4 недеље;
• Ерозивни и улцеративни есопхагитис и погоршање чир на желуцу - 30-60 мг / дан током 4-8 недеља;
• Ерозивне и улцеративне повреде гастроинтестиналног тракта (ГИТ) узроковане узимањем НСАИЛ-а - 30 мг / дан за 4-8 недеља;
• Антирекурентна терапија рефлуксног есопхагитис - 30 мг / дан, дуготрајни третман - до 6 месеци;
• Ерадикација Хелицобацтер пилори - 30 мг 2 пута дневно у комбинацији са антибактеријским лековима, трајање лечења је 10-14 дана;
• Анти-релапса терапија гастричног чира и чира дуоденала - 30 мг дневно.

У Золлингер-Еллисоновом синдрому, лекар бира индивидуалну дозу, циљ терапије је постизање базалне секреције на мање од 10 ммол / х.

Нежељени ефекти

• Централни нервни систем: главобоља; ретко - вртоглавица, анксиозност, поспаност, слабост, депресија;
• Дигестивни систем: бол у стомаку, смањење или повећање апетита, мучнина; ретко дијареја / запртје; у ретким случајевима, улцерозни колитис, повећана активност трансаминазе јетре, кандидиаза гастроинтестиналног тракта, хипербилирубинемија;
• Хематопоетички систем: ретко - тромбоцитопенија, праћена хеморагичним манифестацијама; у појединачним случајевима - анемија;
• Респираторни систем: ријетко - фарингитис, кашаљ, инфекције горњег респираторног тракта, ринитис, синдром попут грипа;
• Алергијске реакције: кожни осип; у ретким случајевима, мултиформе еритема и фотосензитизацију;
• Остало: у ретким случајевима - алопеција и мијалгија.

Посебна упутства

Прије именовања лансопразола и након завршетка терапије, треба искључити присуство малигних неоплазми, јер лек може да прикрије симптоме таквих болести и одложи правовремену дијагнозу.

Интеракција на лекове

Сукралфат смањује биодоступност лансопразола за 30%, тако да треба узети у обзир интервал од 30-40 минута између узимања ових лекова.

Лансопразол смањује клиренс теофилина за 10%, убрзава пХ-зависну апсорпцију средстава која припадају базним групама, и успорава апсорпцију препарата који припадају слабим групама киселина.

Антациде треба узимати 1 сат пре или 2-3 сата након узимања лансопразола, јер успоравају и смањују његову апсорпцију.

Лансопразол успорава излучивање лекова који се метаболишу у јетри микросомалном оксидацијом, као што су фенитоин, диазепам и индиректни антикоагуланси.

Услови складиштења

Чувати на температури до 25 ° Ц на сувом, тамном месту.

Рок употребе - 2 године.