Левосин

Левоцин је екстерни комбиновани лек који има антибактеријски, антимикробни, некролитни и локални анестетички ефекат који побољшава регенерацију ткива.

Облик и састав издања

Левосин се производи у облику масти за спољну употребу (по 40 г у алуминијумским цевима, у картонски сноп 1 тубе, свака 50 и 100 г у тамним стакленим тегљацима, у картону 1 бунар).

Активни састојци лека (у 1 г):

• Метилурацил - 40 мг;
• Сулфадиметоксин - 40 мг;
• Тримецаин - 30 мг;
• Хлорамфеникол - 10 мг.

Помоћна компонента - полиетилен оксид.

Индикације за употребу

Левосин је прописан за лечење густих рана (укључујући и оне инфициране са мешовитом микрофлору: тешке зарастне чиреве, ране и опекотине) у првој фази процеса ране (гнојни-некротични).

Контраиндикације

Левоцин је контраиндикован у случају преосетљивости на његове компоненте.

Клиничко искуство са употребом лека током трудноће и лактације је ограничено, тако да се током ових периода може прописати само ако очекивана корист за мајку превлада потенцијалним ризицима за фетус / дете.

Дозирање и администрација

Левосин је намењен спољној употреби. Маст је импрегнирана стерилним газираним салвијама и лагано напунити рану са њима.

Ако је потребно, помоћу шприца кроз дренажну цев (катетер) могу се убризгати у гнојну шупљину. У том случају се загрева на температури од 35-36 ° Ц.

Облоге се раде свакодневно све док се рана потпуно не очисти од гнојних-некротичних маса.

Нежељени ефекти

Левоцин може изазвати алергијске реакције, које се манифестују кожним осипом.

Посебна упутства

Пре наношења облоге са Левосиновом мастом, потребно је лијечити рану: уклонити некротично ткиво и испирати раствором водоник-пероксида.

Интеракција на лекове

Недостају информације о интеракцији Левосина са другим лековима.

Услови складиштења

Чувати на температурама до 20 ° Ц ван домашаја деце и заштићена од светлости.

Рок употребе - 2 године.