Левоцин је екстерни комбиновани лек који има антибактеријски, антимикробни, некролитни и локални анестетички ефекат који побољшава регенерацију ткива.
Облик и састав издања
Левосин се производи у облику масти за спољну употребу (по 40 г у алуминијумским цевима, у картонски сноп 1 тубе, свака 50 и 100 г у тамним стакленим тегљацима, у картону 1 бунар).
Активни састојци лека (у 1 г):
- Метилурацил - 40 мг;
- Сулфадиметоксин - 40 мг;
- Тримецаин - 30 мг;
- Хлорамфеникол - 10 мг.
Помоћна компонента - полиетилен оксид.
Индикације за употребу
Левосин је прописан за лечење густих рана (укључујући и оне инфициране са мешовитом микрофлору: тешке зарастне чиреве, ране и опекотине) у првој фази процеса ране (гнојни-некротични).
Контраиндикације
Левоцин је контраиндикован у случају преосетљивости на његове компоненте.
Клиничко искуство са употребом лека током трудноће и лактације је ограничено, тако да се током ових периода може прописати само ако очекивана корист за мајку превлада потенцијалним ризицима за фетус / дете.
Дозирање и администрација
Левосин је намењен спољној употреби. Маст је импрегнирана стерилним газираним салвијама и лагано напунити рану са њима.
Ако је потребно, помоћу шприца кроз дренажну цев (катетер) могу се убризгати у гнојну шупљину. У том случају се загрева на температури од 35-36 ° Ц.
Облоге се раде свакодневно све док се рана потпуно не очисти од гнојних-некротичних маса.
Нежељени ефекти
Левоцин може изазвати алергијске реакције, које се манифестују кожним осипом.
Посебна упутства
Пре наношења облоге са Левосиновом мастом, потребно је лијечити рану: уклонити некротично ткиво и испирати раствором водоник-пероксида.
Интеракција на лекове
Недостају информације о интеракцији Левосина са другим лековима.
Услови складиштења
Чувати на температурама до 20 ° Ц ван домашаја деце и заштићена од светлости.
Рок употребе - 2 године.