Линцомицин је антибактеријски лек.
Облик и састав издања
Линцомицин се производи у облицима:
- Капсуле (10 или 20 комада у тамним стакленим или пластичним теглама, по 1 тањир у картонској кутији, по 10 у блистеру, 1, 2, 150 пакета у картонској кутији);
- Решење за интравенозно и интрамускуларно давање (1 или 2 мл у ампулеу, комплетна са ножем ампула, 10 ампула по картону или 5 или 10 ампула у блистер пакирању, 1 или 2 кутије по картону).
Састав 1 капсуле укључује:
- Активни састојак: линомицин хидрохлорид монохидрат - 250 мг (у смислу линцомицина);
- Помоћне компоненте: кромпирни скроб, сахароза (шећер у праху).
Састав паковања капсуле: натријум лаурил сулфат, вода, желатин, пропил парабен (пропил парахидроксибензоат), метил парабен (метил парахидроксибензоат), боје: сунцобрана жута сунцобрана (Е 110), кинолин жута (Е 104), титанијум диоксид.
Састав 1 мл раствора за ињекцију укључује активну супстанцу: линцомицин хидроцхлориде - 300 мг.
Индикације за употребу
Линцомицин је прописан за лечење следећих инфективних и инфламаторних болести изазваних микроорганизмима осетљивим на деловање активне супстанце (првенствено стрептокока и стафилококса, посебно микроорганизама који су отпорни на пеницилине, као иу присуству алергије на пеницилине):
- Отитис;
- Субакутни септични ендокардитис;
- Сепсис;
- Постоперативне гнојне компликације;
- Хронична пнеумонија;
- Инфекције ране;
- Емпиема; плеура;
- Апсцес плућа;
- Плеуриси;
- Пурулентни артритис;
- Остеомиелитис (хронични и акутни).
Такође, лек је назначен за инфекције меких ткива и коже, укључујући фурунцулозу, пиодерму, еризипеле и флегмон.
Контраиндикације
- Хепатична бубрежна инсуфицијенција;
- Трудноћа;
- Преосетљивост на лек.
Поред тога, контраиндикације на употребу линомицина у облику капсула су:
- Период дојења;
- Старост до 3 године.
Капсуле треба узимати са опрезом код пацијената са гљивичним обољењем слузокоже уста, коже и вагине.
Дозирање и администрација
Линцомицин у облику капсула треба узимати орално, посматрајући интервале са уносом хране (1-2 сата пре или 2-3 сата после оброка).
Учесталост узимања лека - 2-3 пута дневно са једнаким интервалима (8-12 сати).
Одрасли Линцомицин је прописан у једној дози од 500 мг (1000-1500 мг дневно). Дневна доза за децу од 3 до 14 година износи 30-60 мг / кг.
Трајање терапије одређује облик и тежина болести. У просеку, то је 1-2 недеље, у лечењу остеомиелитиса, могуће је дуже третирање (од 3 недеље).
Код спровођења поновљених терапијских терапија или дуготрајног лечења, потребно је контролисати функционално стање бубрега и јетре.
Интрамускуларни раствор линомицина треба давати одраслима 2 пута дневно у 500 мг. У тешким случајевима, лек је могуће користити 3 пута дневно.
Линцомицин за дјецу се прописује у дневној дози од 15-30 мг / кг у 2 дозе.
Могућа је и интравенска кап по кап (60-80 капи у минути) у дози од 600 мг 3 пута дневно.
Трајање курса је 1-2 недеље, у неким случајевима третман се обавља у року од мјесец дана.
Нежељени ефекти
Током терапије могу се развити следећи нежељени ефекти:
- Хематопоетски органи: тромбоцитопенија, реверзибилна леукопенија и неутропенија;
- Дигестивни систем: епигастрични бол, мучнина, дијареја, повраћање, повећана активност трансаминазе јетре, абдоминални бол, стоматитис, глосситис, пролазна хипербилирубинемија; са продуженом употребом - псеудомембранозни ентероколитис, кандидијаза гастроинтестиналног тракта. Могуће су и друге гљивичне инфекције гениталног тракта;
- Алергијске реакције: екфолиативни дерматитис, уртикарија, анафилактички шок, ангиоедем.
Посебна упутства
Да би се постигла оптимална апсорпција из гастроинтестиналног тракта, није препоручљиво јести за 1-2 сата пре и након узимања Линцомицин.
Пацијенти са функционалним поремећајима бубрега и / или јетре морају смањити поједину дозу лека за 1 / 3-1 / 2, као и повећати интервал између дозирања. Пацијенти са терапијом отказивања јетре могу бити из здравствених разлога.
Уз продужену употребу Линцомицин-а неопходно је систематски пратити функцију јетре и бубрега.
Линцомицин се не препоручује за лечење менингитиса.
Са развојем симптома псеудомембранозног ентероколитиса (испуштање крви и слузи из столице, леукоцитозе, пролива, болова у стомаку, грознице), у благим случајевима довољно је отписати Линцомицин и дати јон-измјењиву смолу (цолестирамин). У случају тешке болести, приказана је компензација за губитак течности, протеина и електролита, уношење ванкомицина (у дневној дози од 500-2000 мг (у 3-4 дозе) у року од 10 дана) или бацитрацина.
Интеракција на лекове
Линцомицин манифестује:
- Антагонизам: са хлорамфениколом, еритромицином, ампицилином и другим антибактеријским антибиотичним лијековима;
- Синергизам: са аминогликозидима.
Лијек је хемијски некомпатибилан са канамицином и новобиоцином, тако да их не треба примјењивати у истом шприцу или капању.
Постоји унакрсни отпор између клиндамицина и линцомицина.
Ефекат терапије смањује антидијареални лек (интервал између њихове употребе треба да буде најмање 4 сата).
Линцомицин повећава дејство лекова који се користе за инхалацијску анестезију, опиоидне аналгетике и релаксанте мишића, повећавајући ризик од респираторне инсуфицијенције и развој неуромускуларне блокаде.
Услови складиштења
Чувати у тамном, сувом, ван домашаја деце.
Датум истека - 3 године на температури:
- Капсуле: до 20 ° Ц;
- Ињекција: 5-25 ° Ц