Линцомицин

Линцомицин је антибактеријски лек.

Облик и састав издања

Линцомицин се производи у облицима:

• Капсуле (10 или 20 комада у тамним стакленим или пластичним теглама, по 1 тањир у картонској кутији, по 10 у блистеру, 1, 2, 150 пакета у картонској кутији);
• Решење за интравенозно и интрамускуларно давање (1 или 2 мл у ампулеу, комплетна са ножем ампула, 10 ампула по картону или 5 или 10 ампула у блистер пакирању, 1 или 2 кутије по картону).

Састав 1 капсуле укључује:

• Активни састојак: линомицин хидрохлорид монохидрат - 250 мг (у смислу линцомицина);
• Помоћне компоненте: кромпирни скроб, сахароза (шећер у праху).

Састав паковања капсуле: натријум лаурил сулфат, вода, желатин, пропил парабен (пропил парахидроксибензоат), метил парабен (метил парахидроксибензоат), боје: сунцобрана жута сунцобрана (Е 110), кинолин жута (Е 104), титанијум диоксид.

Састав 1 мл раствора за ињекцију укључује активну супстанцу: линцомицин хидроцхлориде - 300 мг.

Индикације за употребу

Линцомицин је прописан за лечење следећих инфективних и инфламаторних болести изазваних микроорганизмима осетљивим на деловање активне супстанце (првенствено стрептокока и стафилококса, посебно микроорганизама који су отпорни на пеницилине, као иу присуству алергије на пеницилине):

• Отитис;
• Субакутни септични ендокардитис;
• Сепсис;
• Постоперативне гнојне компликације;
• Хронична пнеумонија;
• Инфекције ране;
• Емпиема; плеура;
• Апсцес плућа;
• Плеуриси;
• Пурулентни артритис;
• Остеомиелитис (хронични и акутни).

Такође, лек је назначен за инфекције меких ткива и коже, укључујући фурунцулозу, пиодерму, еризипеле и флегмон.

Контраиндикације

• Хепатична бубрежна инсуфицијенција;
• Трудноћа;
• Преосетљивост на лек.

Поред тога, контраиндикације на употребу линомицина у облику капсула су:

• Период дојења;
• Старост до 3 године.

Капсуле треба узимати са опрезом код пацијената са гљивичним обољењем слузокоже уста, коже и вагине.

Дозирање и администрација

Линцомицин у облику капсула треба узимати орално, посматрајући интервале са уносом хране (1-2 сата пре или 2-3 сата после оброка).

Учесталост узимања лека - 2-3 пута дневно са једнаким интервалима (8-12 сати).

Одрасли Линцомицин је прописан у једној дози од 500 мг (1000-1500 мг дневно). Дневна доза за децу од 3 до 14 година износи 30-60 мг / кг.

Трајање терапије одређује облик и тежина болести. У просеку, то је 1-2 недеље, у лечењу остеомиелитиса, могуће је дуже третирање (од 3 недеље).

Код спровођења поновљених терапијских терапија или дуготрајног лечења, потребно је контролисати функционално стање бубрега и јетре.

Интрамускуларни раствор линомицина треба давати одраслима 2 пута дневно у 500 мг. У тешким случајевима, лек је могуће користити 3 пута дневно.

Линцомицин за дјецу се прописује у дневној дози од 15-30 мг / кг у 2 дозе.

Могућа је и интравенска кап по кап (60-80 капи у минути) у дози од 600 мг 3 пута дневно.

Трајање курса је 1-2 недеље, у неким случајевима третман се обавља у року од мјесец дана.

Нежељени ефекти

Током терапије могу се развити следећи нежељени ефекти:

• Хематопоетски органи: тромбоцитопенија, реверзибилна леукопенија и неутропенија;
• Дигестивни систем: епигастрични бол, мучнина, дијареја, повраћање, повећана активност трансаминазе јетре, абдоминални бол, стоматитис, глосситис, пролазна хипербилирубинемија; са продуженом употребом - псеудомембранозни ентероколитис, кандидијаза гастроинтестиналног тракта. Могуће су и друге гљивичне инфекције гениталног тракта;
• Алергијске реакције: екфолиативни дерматитис, уртикарија, анафилактички шок, ангиоедем.

Посебна упутства

Да би се постигла оптимална апсорпција из гастроинтестиналног тракта, није препоручљиво јести за 1-2 сата пре и након узимања Линцомицин.

Пацијенти са функционалним поремећајима бубрега и / или јетре морају смањити поједину дозу лека за 1 / 3-1 / 2, као и повећати интервал између дозирања. Пацијенти са терапијом отказивања јетре могу бити из здравствених разлога.

Уз продужену употребу Линцомицин-а неопходно је систематски пратити функцију јетре и бубрега.

Линцомицин се не препоручује за лечење менингитиса.

Са развојем симптома псеудомембранозног ентероколитиса (испуштање крви и слузи из столице, леукоцитозе, пролива, болова у стомаку, грознице), у благим случајевима довољно је отписати Линцомицин и дати јон-измјењиву смолу (цолестирамин). У случају тешке болести, приказана је компензација за губитак течности, протеина и електролита, уношење ванкомицина (у дневној дози од 500-2000 мг (у 3-4 дозе) у року од 10 дана) или бацитрацина.

Интеракција на лекове

Линцомицин манифестује:

• Антагонизам: са хлорамфениколом, еритромицином, ампицилином и другим антибактеријским антибиотичним лијековима;
• Синергизам: са аминогликозидима.

Лијек је хемијски некомпатибилан са канамицином и новобиоцином, тако да их не треба примјењивати у истом шприцу или капању.

Постоји унакрсни отпор између клиндамицина и линцомицина.

Ефекат терапије смањује антидијареални лек (интервал између њихове употребе треба да буде најмање 4 сата).

Линцомицин повећава дејство лекова који се користе за инхалацијску анестезију, опиоидне аналгетике и релаксанте мишића, повећавајући ризик од респираторне инсуфицијенције и развој неуромускуларне блокаде.

Услови складиштења

Чувати у тамном, сувом, ван домашаја деце.

Датум истека - 3 године на температури:

• Капсуле: до 20 ° Ц;
• Ињекција: 5-25 ° Ц