Лоцоид

Лоцоид - спољни синтетички лек са антиинфламаторном, антипруритичном и анти-едематозном акцијом.

Облик и састав издања

Отпуштање локоида у следећим дозним облицима:

• Крема за спољашњу употребу: хомогена, бела (30 г у алуминијумским цевима, 1 цев у картонској кутији);
• Маст за спољну употребу: прозирна, уљана, мекана, хомогена, од готово беле до светло сиве (по 30 г у алуминијумским цевима, по 1 цев у картонској кутији).

Састав од 1000 мг креме укључује:

• Активни састојак: хидрокортизон бутират - 1 мг;
• Помоћне компоненте: бутил парахидроксибензоат - 0,5 мг; цетостеарил алкохол - 72 мг; макрогол 25 цетостеарил етер - 18 мг; течни парафин - 60 мг; меки бијели парафин - 150 мг; пропил парахидроксибензоат - 1 мг; анхидрована лимунска киселина - 4.2 мг; анхидрован натријум цитрат - 2,8 мг; пречишћена вода - до 1000 мг.

Састав од 1000 мг масти укључује:

• Активни састојак: хидрокортизон бутират - 1 мг;
• Помоћна компонента: база полиетиленске масти - до 1000 мг.

Индикације за употребу

Локоид је прописан за лечење површних, неинфицираних, осетљивих на деловање локалних глукокортикостероидних кожних обољења, укључујући псоријазу, екцем и дерматитис (укључујући контакт, атопијску, себоррхејску).

Контраиндикације

• Бактеријске инфекције коже (грам-негативни фоликулитис, стрепто-и стапхилодерма, итд.);
• Период након вакцинације;
• Вирусне инфекције коже (укључујући пилеће млијеко, херпес симплек, шиндре, итд.);
• Паразитске и гљивичне инфекције коже;
• Сифиличне и туберкулозне лезије коже;
• Неопластицне промене коже (бенигни и малигни тумори);
• Периорални дерматитис, розацеа, акне;
• Кршење интегритета коже (чиреви, ране);
• Преосетљивост на лек.

Локид треба употребљавати опрезно код болних сестара и трудница.

Дозирање и администрација

Локоид се користи споља.

Лек у облику креме се пожељно користи за акутне и субакутне кожне процесе који не формирају потапање (одвајање кроз епидермис сероуса ексудата), маст - у присуству инфилтрације, лихенификације, сувоће.

Локоид треба наносити са лаким масажним покретима са танким слојем од 1-3 пута дневно на погођену кожу. Након побољшања, учесталост употребе лека може се смањити на 2-3 пута недељно.

Користе се током недеље дозе лекова не би требале бити више од 30-60 г.

Нежељени ефекти

Током терапије могу се развити следећи нежељени ефекти:

• Системске реакције: са продуженом употребом, као и са употребом оклузије и / или примене Локоида на великим површинама, може доћи до нежељених дејстава карактеристичних за системске глукокортикостероиде;
• Локалне реакције: иритација коже, у неким случајевима - друге, локалне реакције карактеристичне за спољну терапију стероида.

Ризик развоја ових поремећаја код Локоида је мањи него код флуорираних стероида.

Посебна упутства

Не примењујте локоид на периорбиталном подручју, што је повезано са ризиком од развоја глаукома. Ризик од повећања интраокуларног притиска се јавља када се лек систематски удари у коњунктиву.

У случају отпорне болести, на примјер, у случајевима локализације густих псориатских плака на коленима и комолцима, препоручује се употреба лијека у облику масти, ако је потребно - под оклузивним преливима.

Наношење Локоида у присуству атрофичних промена коже није пожељно. Ризик од системских и локалних нежељених ефеката се повећава када се примени на велика подручја оштећења, продужене употребе, у детињству и уз употребу оклузије.

Уколико је ефекат одсутан у року од 14 дана од свакодневне употребе, дијагноза треба појаснити код лекара.

Трајање терапије и дозе течаја треба пожељно бити ограничено на минимум који је довољан за олакшање патолошког процеса коже.

Интеракција на лекове

Подаци о интеракцији Локоида са другим лековима нису доступни.

Услови складиштења

Чувајте ван домашаја деце на температури до 25 ° Ц.

У зависности од дозног облика, рок трајања је:

• Маст - 5 година;
• Крем - 3 године.