Лоратадин

Лоратадин - селективни блокатор Х1-хистаминског рецептора; антиалергични лек.

Облик и састав издања

• Таблете: округле, равно-цилиндричне, бијеле или готово бијеле боје, са облогом и ризиком (10 комада у пликовима, у кутији од 1, 2 или 3 паковања);
• Сируп: безбојна или светло жута боја, са укусом и мирисом јагоде (50 или 100 мл у тамним стакленим бочицама, у картонској бунди 1 бочици са комадом за дозирање или кашиком).

Састав таблета:

• Активни састојак: лоратадин - 10 мг у 1 таблети;
• Помоћне компоненте: натријум карбоксиметил скроб, микрокристална целулоза, магнезијум стеарат, кукурузни скроб, колоидни силицијум диоксид, лактоза монохидрат, талк.

Састав сирупа:

• Активни састојак: лоратадин - 5 мг у 5 мл;
• Помоћне компоненте: пропилен гликол, метил хидроксибензоат, безводни глицерин, сахароза, пречишћена вода, лимунска киселина, арома јагоде.

Индикације за употребу

Лоратадин се користи у следећим случајевима:

• Алергијски ринитис (сезонски и целе године);
• Алергијски коњунктивитис;
• Поллиноза;
• Хронична идиопатска уртикарија;
• Срби дерматоза (хронични екцем, контактни алергијски дерматитис);
• Алергијске реакције на угризе инсеката;
• Ангиоедем;
• Псеудоалергичне реакције на хистаминол-либраторе;
• Бронхијална астма (као помоћ).

Контраиндикације

Дрога је контраиндикована у следећим случајевима:

• Дјеца старости до 2 године;
• Трудноћа;
• Лактација;
• Преосетљивост на лоратадин или помоћне компоненте.

Дозирање и администрација

Обе дозе облике лоратадина треба узимати орално једном дневно.

Одрасли и деца преко 12 година се преписују по 10 мг (1 таблета или 10 мл сирупа).

Препоручене појединачне / дневне дозе за дјецу од 2 до 12 година, у зависности од њихове тежине:

• Мање од 30 кг - 5 мг (1/2 таблете или 5 мл сирупа);
• Више од 30 кг - 10 мг (1 таблета или 10 мл сирупа).

Због вјероватноће оштећеног очувања лоратадина, пацијенти са дисфункцијом јетре и / или бубрега захтевају корекцију у режиму дозирања.

Нежељени ефекти

Према клиничким испитивањима, учесталост нежељених дејстава приликом узимања лоратадина је приближно једнака као код плацеба:

• Нервни систем: анксиозност, вртоглавица, главобоља, замор, амнезија, тремор, депресија, блефароспазам, поспаност, дисфонија, астенија, парестезија, хиперкинезија, агитација (код деце);
• Кожа и поткожно ткиво: дерматитис;
• Урогенитални и уринарни систем: болна потреба за уринирањем, промена боје урин, вагинитис, менорагија, дисменореја;
• Метаболизам: знојење, повећање телесне тежине, жеђ;
• Мускулоскелетни систем: артралгија, грчеви мишића, мијалгија;
• Дигестивни систем: анорексија, промена у окусу, запртје или дијареја, суха уста, диспепсија, надимост, стоматитис, гастритис, мучнина, повећан апетит, повраћање;
• Респираторни систем: синуситис, сува носна слузокожа, кашаљ, бронхоспазам;
• Кардиоваскуларни систем: смањење или повећање артеријског притиска, брз откуцај срца;
• Алергијске реакције: фотосензитивност, уртикарија, пруритус, ангиоедем;
• Остало: мрзлица, грозница, бол у леђима, груди, млечне жлезде.

Симптоми предозирања: главобоља, поспаност, тахикардија. У случају предозирања, предузети су мере за уклањање лека из гастроинтестиналног тракта и смањење његове апсорпције (лавирење желуца, узимање повраћања или лаксатива, активни угаљ). Хемодијализа се не препоручује, периотонеална дијализа је неефикасна. Симптоматски третман.

Посебна упутства

Када се користи лоратадин, не може се потпуно елиминисати ризик од напада, нарочито код предиспонираних пацијената.

Ако је неопходно провести тест коже за алергене, лек треба отказати најмање 1 недељу пре истраживања.

Када се узимају у терапеутским дозима, лек не негативно утиче на брзину реакције и способност концентрирања. У случају развоја нежељених ефеката из нервног система, треба водити рачуна о вожњи возила и раду са механизмима.

Интеракција на лекове

Са истовременом употребом лоратадина са лековима који инхибирају изоензиме ЦИП2Д6 и ЦИП3А4 или се метаболишу у јетри уз њихову партиципацију (укључујући кетоконазол, еритромицин, кинидин, флуоксетин, циметидин, флуконазол), могуће је да се концентрација обе супстанце у крвној плазми може променити.

Ефикасност Лоратадина смањује се индукторима микросомалне оксидације (етанол трициклични антидепресиви, барбитурати, рифампицин, зиксорин, фенитоин, фенилбутазон).

Услови складиштења

Чувати на температури од 15 до 25 ° Ц на сувом, тамном месту и ван домашаја деце.

Рок употребе - 2 године.