Метилурацил

Метилурацил је лек који стимулише процес регенерације и промовише активацију метаболичких процеса у ткивима и побољшање трофизма.

Облик и састав издања

Метилуразил је доступан у следећим дозним облицима:

• Таблете: бела, округла, равно-цилиндрична, са ризиком и облогом (у блистер пакирању или без ћелија паковања од 10 комада, 1 или 5 паковања у картону, на обали од 10, 20 или 50 комада, 1 банка у картону );
• Маст за топикалну и спољашњу употребу од 10% (у алуминијумским или полиетиленским цевима од 25 или 30 г, 1 цев у картонској амбалажи, на бреговима од 15, 25, 30, 50 или 75 г, 1 у картонској кутији; Кутије од 50 г, 1 или 2 паковања у картонској кутији);
• Супозиторије за ректалну употребу: торпедо облик, бијели са кремастим или жућкастим нијансама или бијелим (у мехурићима од 5 комада, 1 или 2 паковања у картонској кутији).

Састав 1 таблете садржи:

• Активни састојак: метилурацил (диоксометилтетрахидропиримидин) - 500 мг;
• Помоћне компоненте: кромпирни скроб, калцијум стеарат, Повидоне К30, талк.

Састав од 100 мг масти за локалну и спољну употребу укључује:

• Активни састојак: метилурацил - 10 мг;
• Помоћне компоненте: база масти (медицински петролатум, водени ланолин) - до 100 мг.

Структура 1 супозиторија за ректалну употребу укључује:

• Активни састојак: метилурацил - 500 мг;
• Помоћне компоненте: основа за супозиторије - у довољној количини да би се добила супозиторија која тежи 2190-2410 мг.

Индикације за употребу

Метиллурацил таблете су прописане за лечење следећих болести / стања:

• Леукопенија (у благу, укључујући облике, развијене због рентгенске и радиотерапије, хемотерапије малигних неоплазми);
• Радиацијска болест;
• Алиментарни токсични Алеикиа;
• Агранулоците ангина;
• Анемија;
• Тромбоцитопенија;
• Реконвалесценција (након тешких инфекција);
• Слабе ране, фрактуре костију, опекотине;
• Пептички чир и дуоденални чир;
• Панкреатитис;
• Хепатитис;
• Бензен интоксикација.

Метилурацил у другим дозним облицима користи се за следеће индикације:

• Споро-зарастање рана, фрактуре костију, опекотине, фотодерматитис, ране притиска, трофични улкуси, дубоке ране (споља);
• Проктитис, улцерозни колитис, сигмоидитис (локални).

Контраиндикације

Метилурацил је контраиндикована у присуству преосетљивости на компоненте лекова.

Додатне контраиндикације за узимање лекова су:

• Малигне неоплазме коштане сржи;
• Леукемија (леукемијски облици, нарочито миелоиди);
• Хемобластоза;
• Лимфогрануломатоза;
• Старост до 3 године.

Метилурацил се може користити за труднице и дојке само након процене односа користи / ризик.

Лек у облику масти је контраиндикована у присуству прекомерне гранулације у рани.

Дозирање и администрација

Метилуразил у облику пилуле се узима орално, пожељно током или након оброка.

Режим дозирања одређује се према старости:

• Одрасли: 4 пута дневно, 500 мг (ако је потребно, доза се може повећати до 6 пута дневно, максимална дневна доза је 3000 мг);
• Деца 8-14 година: 3 пута дневно, 250-500 мг (максимум - 750-1500 мг дневно);
• Деца 3-8 година: 3 пута дневно, 250 мг (максимум - 750 мг дневно).

Ток третмана болести гастроинтестиналног тракта је 30-40 дана; за друге индикације, терапија може бити краћа.

Метилурацил у облику масти треба наносити свакодневно танким слојем на оштећеним подручјима. Љекар поставља режим дозирања појединачно. Учесталост измјена у облицима одређује се дубином и површином површине ране, интензитетом ексудације и присуством некротичних маса. У лечењу радиоепителија и повреда вагине повреде, маст се користи у слободним тампонима. У лечењу акутног булозивног дерматитиса, улцерација, рана и опекотина, Метилуразил се може користити истовремено са спољним примјенама сулфонамида, антисептичних и антибиотских средстава.

Супозиторије за ректалну администрацију прописују се у зависности од старосне доби:

• Одрасли: 1-4 пута дневно, 500-1000 мг;
• Дјеца 8-15 година: 500 мг дневно;
• Деца 3-8 година: 250 мг дневно.

У зависности од индикација, трајање терапије може варирати од 7 дана до 4 месеца.

Нежељени ефекти

Када се користи Метхиллурацил може се развити алергијске реакције.

Може се догодити и током терапије:

• Вртоглавица, главобоља, згага (када се узимају орално);
• Краткорочно благо сагоријевање (када се примјењује споља).

Посебна упутства

Дозирање облика Метхилурацила треба строго користити у складу са одговарајућим индикацијама.

Интеракција на лекове

Метилурацил повећава анти-зрачни ефекат цистамина.

Услови складиштења

Чувајте ван домашаја деце.

Датум истека:

• Таблете - 3 године када се чувају на сувом, тамном месту на температурама до 25 ° Ц;
• Маст за спољну и локалну употребу - 3 године 6 мјесеци када се чува на сувом месту на температурама до 20 ° Ц;
• Супозитори за ректалну употребу - 2 године када се чувају на температурама до 25 ° Ц.