Унплаиед

Невигремон - антибактеријски лек који се користи у лечењу инфекција генитоуринарног система.

Облик и састав издања

Невиграмон произведен у облику капсула: тврдо желатин, непрозирно, са жутим телом и поклопцем, величина бр. 0; Садржај капсула - прах од бијеле боје са жућкастим нијансом до бијеле боје (56 комада у стиропорним бочицама, 1 бочица у картонској кутији).

Састав 1 капсуле укључује:

• Активни састојак: налидиксична киселина - 500 мг;
• Помоћне компоненте: колоидни силицијум диоксид - 19 мг; стеаринска киселина - 11 мг;
• Оклоп капсуле: кинолин боја жута (Е104) - 0,75%; титан диоксид (Е171) - 2%; Сунчев залазак сунца Жута боја (Е110) - 0.0059%; желатин - до 100%.

Индикације за употребу

• Инфекције изазване микроорганизмима осетљивим на деловање активне супстанце, укључујући инфекције гастроинтестиналног тракта, холециститис, пијелонефритис, уретритис, циститис, простатитис (лечење);
• Инфекције током операције на уретерима, бубрезима, бешику (превенција).

Контраиндикације

• Порпхириа;
• Паркинсонова болест;
• Епилепсија;
• Недостатак глукоза-6-фосфат дехидрогеназе;
• Атеросклероза церебралних судова (у тешком облику);
• Јетрна и / или бубрежна инсуфицијенција;
• Старост до 12 година;
• Први тримесечје трудноће и дојења;
• Преосетљивост на лек.

Дјеца од 12-18 година старости Невиграммон треба прописно прописати.

Дозирање и администрација

Невиграммон узимати орално, пожељно 1 сат пре оброка.

Препоручује се следећи режим дозирања:

• Одрасли, укључујући и старије пацијенте: 4 г дневно (4 капсуле 4 пута дневно). Трајање терапије није мање од 7 дана. Ако вам је потребан дужи третман, поједину дозу треба смањити за 2 пута, без промене учесталости узимања лека;
• Деца од 12 година (тежине више од 40 кг): 50 мг / кг дневно. Многобројност пријема - 3-4 пута дневно.

Нежељени ефекти

Следећи нежељени ефекти могу се развити током употребе невиграмона:

• Централни нервни систем: поспаност, главобоља, слабост, вртоглавица. Постоје ретки извештаји о развоју токсичне психозе, повећаног интракранијалног притиска или напада (по правилу, у присуству предиспозитивних болести - епилепсије, церебралне артериосклерозе). Такође су описани одабрани случајеви парализе шестог кранијалног живца. Механизам ових поремећаја није истражен, али обично ови ефекти нестају сами по престанку терапије;
• Гастроинтестинални: мучнина, епигастрични бол, дијареја, повраћање;
• Орган вида: поремећај перцепције и вида боје (у облику диплопије, смањење видне оштрине, тешкоћа у фокусирању). По правилу, ови поремећаји брзо нестају након смањења дозе или отказивања Невиграмоне;
• Реакције на кожи: реакције фотосензитивности у облику црвенила и панкреаса коже, које потпуно нестају у периоду од 14 дана до 2 месеца након отказивања Невиграмона. У неким случајевима, са малим оштећењем површине коже или под утицајем сунчеве светлости, мехурићи се могу поново појавити у року од 3 месеца након повлачења лијека;
• Алергијске реакције: свраб, осип, еозинофилија, уртикарија, артралгија с отицањем зглобова и крутост; ретко - анафилактички шок, ангиоедем, анафилактоидне реакције;
• Остало: ретко - парестезија, холестаза, тромбоцитопенија, метаболичка ацидоза, хемолитичка анемија или леукопенија, понекад праћена недостатком глукоза-6-фосфат дехидрогеназе.

Посебна упутства

Ако се развије артралгија, Невиграммон треба отказати.

Током терапије треба избегавати излагање директном сунчевом светлу, а терапија се прекида када се јавља фотосензибилност. Невиграммон такође треба прекинути ако се јављају симптоми психозе, повећани интракранијални притисак или друге токсичне манифестације.

Отпорност бактерија на Невиграммон се развија, обично у првих 48 сати. Откривена је унакрсна резистенција између налидиксичне киселине и других деривата кинолона (на пример, оксолинске киселине, цинокацина).

Током анализе урина коришћењем метода заснованог на опоравку бакра (на примјер, користећи Фехлинг или Бенедицт рјешења), могуће је добити лажно позитивну реакцију на глукозу. Због тога се током терапије препоручује употреба специфичних метода глукозе оксидазе.

Лажне вредности се такође могу добити приликом одређивања 17-кето стероида и кетогених стероида у урину када се врше анализе засноване на мерењу ванилил алиндинске киселине у урину. У овим случајевима, тест за Портер-Зилбер се може користити за 17-хидроксикортикостероиде.

Током употребе Невиграмона, треба водити рачуна о вожњи и обављању потенцијално опасних врста посла који захтевају концентрацију пажње пацијента и брзе психомоторне реакције.

Интеракција на лекове

У комбинацији са Невиграмоном неки лекови могу имати следеће ефекте:

• Орални антикоагуланси (варфарин, бис-хидроксикумарин): повећати њихов ефекат (ако је потребно, комбинована терапија треба пратити протромбинско време или индекс међународне нормализације (ИНР), можда ћете морати промијенити дози антикоагуланта);
• Остала антибактеријска једињења, нарочито тетрациклини, нитрофурантоин, хлорамфеникол: могу потиснути деловање налидикинске киселине;
• Пробенецид: сузбијање секреције налидиксичне киселине у бубрежним тубулима, смањујући његову ефикасност против инфекција урогениталног система и повећање вероватноће системских нежељених ефеката;
• Мелфалан: развој гастроинтестиналне токсичности.

Услови складиштења

Чувајте ван домашаја деце на температури до 25 ° Ц.

Рок употребе - 5 година.