Нимика је нестероидни антиинфламаторни лек (НСАИД) из групе сулфонанилида.
Облик и састав издања
- Дисперзибилне таблете (10 комада у блистер пакирању од алуминијума, 2 или 10 паковања у картонској кутији);
- Суспензија за орално давање (30 мл у тамним бочицама, 1 бочица у картонском снопу са мерним поклопцем).
Активни састојак - нимесулид:
- 1 таблета - 50 или 100 мг;
- 5 мл суспензије - 50 мг.
Помоћи таблете: пречишћени талк, скроб (укључујући желатинизован), натријум скроб гликолат, монохидрат цитронске киселине, микрокристална целулоза, аспартам, магнезијум стеарат, колоидни силицијум диоксид, пречишћена вода, као и арома банане (50 мг таблете) или воћни (100 мг таблете).
Додатна опрема за суспензију: ксантан гума, глицерин, глицерин, метилпарабен, сахароза, полисорбат-80, сорбитол, воћна есенција, колоидни силицијум диоксид, монохидрат лимунске киселине, пропилпарабен, вода, боја.
Индикације за употребу
- Као фебрифуга - за грозницу због болести респираторног система бактеријске или вирусне етиологије;
- Као аналгетик за бол у пост-оперативном периоду, за повреде и повреде мишићно-скелетног система и меких ткива.
Контраиндикације
Апсолутно:
- Акутна фаза пептичног улкуса;
- Гастроинтестинално крварење;
- Тешка дисфункција бубрега и јетре;
- Дјеца старости до 12 година;
- Трудноћа;
- Дојење (или дојење треба зауставити);
- Нетрпељивост не-наркотицних аналгетика (историја аспиринске триаде);
- Преосетљивост на лек.
Релативно (због ризика од компликација треба обратити пажњу):
- Болест бубрега;
- Срчана инсуфицијенција;
- Хипертензија;
- Замућен вид;
- Дијабетес типа ИИ.
Дозирање и администрација
Дисперзибилне таблете
Нимик треба узимати орално, пожељно након оброка (како би се смањио ризик од нежељених ефеката). Непосредно прије узимања пилуле мора се растворити у кашици воде.
Дозирање и трајање употребе се одређују појединачно у зависности од доказа. Просечна доза је 100 мг 2 пута дневно.
Орално вешање
У овом облику дозе, лек се обично прописује адолесцентима старијим од 12 година.
Суспензију треба узимати усмено.
Просечна доза је 1,5 мг / кг, бројност пријема - до 3 пута дневно.
Максимална дозвољена дневна доза је 5 мг / кг. У случају да израчуната доза прелази препоручену дози за одрасле особе (за дјецу тежине више од 40 кг), пацијенту треба прописати 100 мг 2 пута дневно.
Нежељени ефекти
- Гастроинтестинални тракт: бол у пределу епигастрије, повраћање, улцеративне повреде слузокоже, мучнина, поремећаји различитих столица, повећане хепатичне трансаминезе;
- Централни нервни систем: слабост, поспаност, вртоглавица;
- Систем крви: тромбоцитопенија, леукопенија, агранулоцитоза, продужење времена крварења, хематурија, анемија;
- Метаболизам: задржавање течности;
- Алергијске реакције, укључујући уртикарија, анафилактички шок.
Посебна упутства
У вези са вероватноћом вртоглавице и поспаности у току лечења, препоручује се напуштање вожње.
Интеракција на лекове
Имајући висок степен повезаности са протеинима у плазми, нимесулид може заменити друге лекове из сличних веза, што доводи до повећања њихове активности и повећања токсичности. Конкретно, уз истовремену примену Нимика, може утицати на деловање следећих лекова: диуретици, препарати литијума, дигоксин, фенитоин, метотрексат, антикоагуланти, циклоспорин, други не-наркотицни аналгетици, антихипертензиви и орални антидиабетички лекови.
Услови складиштења
Чувати на собној температури ван домашаја деце.
Рок употребе - 2 године.