Нимика

Нимика је нестероидни антиинфламаторни лек (НСАИД) из групе сулфонанилида.

Облик и састав издања

• Дисперзибилне таблете (10 комада у блистер пакирању од алуминијума, 2 или 10 паковања у картонској кутији);
• Суспензија за орално давање (30 мл у тамним бочицама, 1 бочица у картонском снопу са мерним поклопцем).

Активни састојак - нимесулид:

• 1 таблета - 50 или 100 мг;
• 5 мл суспензије - 50 мг.

Помоћи таблете: пречишћени талк, скроб (укључујући желатинизован), натријум скроб гликолат, монохидрат цитронске киселине, микрокристална целулоза, аспартам, магнезијум стеарат, колоидни силицијум диоксид, пречишћена вода, као и арома банане (50 мг таблете) или воћни (100 мг таблете).

Додатна опрема за суспензију: ксантан гума, глицерин, глицерин, метилпарабен, сахароза, полисорбат-80, сорбитол, воћна есенција, колоидни силицијум диоксид, монохидрат лимунске киселине, пропилпарабен, вода, боја.

Индикације за употребу

• Као фебрифуга - за грозницу због болести респираторног система бактеријске или вирусне етиологије;
• Као аналгетик за бол у пост-оперативном периоду, за повреде и повреде мишићно-скелетног система и меких ткива.

Контраиндикације

Апсолутно:

• Акутна фаза пептичног улкуса;
• Гастроинтестинално крварење;
• Тешка дисфункција бубрега и јетре;
• Дјеца старости до 12 година;
• Трудноћа;
• Дојење (или дојење треба зауставити);
• Нетрпељивост не-наркотицних аналгетика (историја аспиринске триаде);
• Преосетљивост на лек.

Релативно (због ризика од компликација треба обратити пажњу):

• Болест бубрега;
• Срчана инсуфицијенција;
• Хипертензија;
• Замућен вид;
• Дијабетес типа ИИ.

Дозирање и администрација

Дисперзибилне таблете

Нимик треба узимати орално, пожељно након оброка (како би се смањио ризик од нежељених ефеката). Непосредно прије узимања пилуле мора се растворити у кашици воде.

Дозирање и трајање употребе се одређују појединачно у зависности од доказа. Просечна доза је 100 мг 2 пута дневно.

Орално вешање

У овом облику дозе, лек се обично прописује адолесцентима старијим од 12 година.

Суспензију треба узимати усмено.

Просечна доза је 1,5 мг / кг, бројност пријема - до 3 пута дневно.

Максимална дозвољена дневна доза је 5 мг / кг. У случају да израчуната доза прелази препоручену дози за одрасле особе (за дјецу тежине више од 40 кг), пацијенту треба прописати 100 мг 2 пута дневно.

Нежељени ефекти

• Гастроинтестинални тракт: бол у пределу епигастрије, повраћање, улцеративне повреде слузокоже, мучнина, поремећаји различитих столица, повећане хепатичне трансаминезе;
• Централни нервни систем: слабост, поспаност, вртоглавица;
• Систем крви: тромбоцитопенија, леукопенија, агранулоцитоза, продужење времена крварења, хематурија, анемија;
• Метаболизам: задржавање течности;
• Алергијске реакције, укључујући уртикарија, анафилактички шок.

Посебна упутства

У вези са вероватноћом вртоглавице и поспаности у току лечења, препоручује се напуштање вожње.

Интеракција на лекове

Имајући висок степен повезаности са протеинима у плазми, нимесулид може заменити друге лекове из сличних веза, што доводи до повећања њихове активности и повећања токсичности. Конкретно, уз истовремену примену Нимика, може утицати на деловање следећих лекова: диуретици, препарати литијума, дигоксин, фенитоин, метотрексат, антикоагуланти, циклоспорин, други не-наркотицни аналгетици, антихипертензиви и орални антидиабетички лекови.

Услови складиштења

Чувати на собној температури ван домашаја деце.

Рок употребе - 2 године.